Результаты 13 по 32 из 117
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2019 | ISO 9001:2015 and updated guideline for good clinical practice: considerations for synergic application | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Ratushna, K. L.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л. |
| 2015 | Oпис фармакокінетики лізиноприлу за допомогою параметричних та компартментних методів | Підпружников, Д. Ю.; Зупанець, І. А.; Безугла, Н. П.; Доброва, В. Є.; Pidpruzhnykov, D. Y.; Zupanets, I. A.; Bezugla, N. P.; Dobrova, V. Ye.; Подпружников, Д. Ю.; Зупанец, И. А.; Безуглая, Н. П.; Доброва, В. Е. |
| 2018 | Perspectives Of Quality Risk Management Application In Economical Evaluations Alongside Clinical Trials | Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А. |
| 2020 | Pharmaceutical care of patients with cardiovascular disease, receiving drugs under the "Dostupni liky" program | Gvedashvili, А. Т.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е. |
| 2021 | Pharmacoeconomic analysis of the feasibility of generic substitution in the treatment of epilepsy with carbamazepine | Popov, O. S.; Попов, О. С.; Попов, А. С.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Misiurova, S. V.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В. |
| 2019 | Research ethics training as an essential condition contributing to scientific integrity: the best international practices and the perspectives for development in Ukraine | Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л. |
| 2014 | Research of professional training among specialists involved in clinical trial | Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2015 | Scientific and Practical Substantiation of Ways of Developing and Introducing Electronic Case Report Forms to Ensure the Quality of Bioequivalence Studies | Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Zajchenko, A. V.; Dorovskyy, O. V.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Зайченко, Г. В.; Зайченко, А. В.; Доровский, А. В.; Доровський, О. В. |
| 2014 | Validation as important aspect of guaranteeing of quality of laboratory analysis | Mazur, N. S.; Dobrova, V. Ye.; Misiurova, S. V.; Propisnova, V. V.; Otrishko, I. A.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Є.; Місюрьова, С. В.; Пропіснова, В. В.; Отрішко, І. А.; Мазур, Н. С.; Доброва, В. Е.; Мисюрева, С. В.; Прописнова, В. В.; Отришко, И. А. |
| 2018 | Verification of diagnostic methods of ammonia level in plasma blood in conditions of national university of pharmacy clinical diagnostic laboratory of the clinical-diagnostic center | Svid, N. O.; Свід, Н. О.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Misiurova, S. V.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В. |
| 2021 | Актуальні проблеми етичної експертизи клінічних досліджень у період кризових ситуацій в охороні здоров’я в Україні | Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л. |
| 2012 | Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Гляпа, К. Л.; Доброва, В. Е.; Гляпа, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Glyapa, K. L. |
| 2016 | Аналіз досвіду використання населенням певних видів контрацепції та обгрунтування створення протоколу провізора | Шилкіна, О. О.; Ліщишина, О. М.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Місюрьова, С. В.; Shylkina, O. O.; Шилкина, Е. А.; Lischishina, O. M.; Лищишина, Е. Н.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V. |
| 2014 | Аналіз мотивів участі пацієнтів і здорових добровольців у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз міжнародних та вітчизняних керівництв і рекомендацій щодо оцінки та зменшення ризиків при проведенні клінічних досліджень у період поширення COVID-19 | Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Аналіз нормативних рекомендацій щодо організації фармацевтичного забезпечення лікування остеоартрозу | Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O.; Зупанець, І. А.; Zupanets, I. A.; Зупанец, И. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз особливостей впровадження програми «Доступні ліки» для відшкодування фармакотерапії серцево-судинних захворювань | Штрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Gvedashvili, А. Т.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2021 | Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу | Попов, О. С.; Кравченко, І. В.; Доброва, В. Є.; Ткаченко, К. М.; Popov, О. S.; Kravchenko, І. V.; Dоbrоvа, V. Ye.; Tkachenko, K. M; Попов, А. С.; Кравченко, И. В.; Доброва, В. Е.; Ткаченко, Е. М. |
| 2018 | Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробувань | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2018 | Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
