Результаты 20 по 39 из 53
< назад
дальше >
Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2019 | Впровадження принципів раціональної антибіотикотерапії лактуючих жінок у межах фармацевтичної опіки | Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2018 | Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю. |
2013 | Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванніуправління | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Котенко, О. М.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Котенко, А. М.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Kotenko, O. M. |
2016 | Дослідження проблем реалізації ризик-орієнтованого управління клінічними дослідження на місці проведення випробування | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2014 | Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок | Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2014 | Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2010 | Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурів | Зупанець, К. О.; Дєдух, Н. В.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А.; Дєдух, Н. В.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Zupanets, K. O.; Dedukh, N. V.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K. |
2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
2015 | Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2017 | Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2020 | Комплексна методологічна підтримка дослідників в IIT клінічних випробуваннях | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Коваль, С. А.; Koval, A. A. |
2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
2019 | НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробування | Комарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |