Просмотр собрания по группе - Авторы Zupanets, K. O.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 30 по 49 из 57 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2010Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурівЗупанець, К. О.; Дєдух, Н. В.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанец, Е. А.; Дєдух, Н. В.; Отришко, И. А.; Шебеко, С. К.; Zupanets, K. O.; Dedukh, N. V.; Otrishko, I. A.; Shebeko, S. K.
2011Експериментальне обґрунтування комбінованого застосування похідних глюкозаміну з кверцетином при різних варіантах перебігу остеоартритуЗупанець, К. О.; Zupanets, K. O.
2016Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентностіЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O.
2015Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапіїЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2017Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобівДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2020Комплексна методологічна підтримка дослідників в IIT клінічних випробуванняхЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Коваль, С. А.; Koval, A. A.
2015Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2018Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробуваньКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2016Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з данимиЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2019НАССР методологія як стратегічний ризик-менеджмент в управлінні якістю клінічного випробуванняКомарова, А. П.; Komarova, A. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2013Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробуванняДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2013Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобівДоброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L.
2015Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідженняЗупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М.
2019Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобівКолодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L.
2017Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в УкраїніДоброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.
2013Обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідженняРатушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушная, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.
2015Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізуЗупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.
2020Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладненьСахарова, Т. С.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Отрішко, І. А.; Безугла, Н. П.; Sakharova, T. S.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Otrishko, I. A.; Bezugla, N. P.; Сахарова, Т. С.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Отришко, И. А.; Безуглая, Н. П.
2019Питання безпеки лікарської терапії вагітних жінок у межах фармацевтичної опікиСахарова, Т. С.; Sakharova, T. S.; Безугла, Н. П.; Безуглая, Н. П.; Bezugla, N. P.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2019Процедура картування як невід'ємний процес під час проведення клінічних випробуваньКомарова, А. П.; Зупанець, К. О.; Андрєєва, О. О.; Komarova, A. P.; Zupanets, K. O.; Andrieieva, O. O.; Комарова, А. П.; Зупанец, Е. А.; Андреева, Е. А.