Browsing by Author Доброва, В. Є.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 117  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2014Alternative approaches of pathology’s modeling in pharmacological studies of medicinesKolodeznaya, T. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Колодяжная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Колодяжна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.
2018Analysis of approaches to preventive and corrective action plan design in clinical trials of drugs quality managementKolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Колодезна, Т. Ю.
2015The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugsKolodeznaya, T. Yu.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Колодєзна, Т. Ю.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.
2020Approaches to state registration and classification of generic medicines in Ukraine, the United States of America and countries of European UnionKravchenko, I. V.; Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В.; Popov, O. S.; Попов, О. С.; Попов, А. С.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2014Approuch to risk estimation of project managment in clinical trialsRabochaya, A. A.; Dobrova, V. Ye.; Рабочая, А. А.; Доброва, В. Е.; Робоча, А. А.; Доброва, В. Є.
2018Comparative analysis of the british and ukrainian forms of medicinal products and the national list of medicinal products for the provision of rational pharmacotherapy of osteoartrosisGnatiuk, O. O.; Гнатюк, О. О.; Strihina, M. O.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2017The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trialsDobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Grintsov, Ie. F.; Bezugla, N. P.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Безугла, Н. П.; Грінцов, Є. Ф.; Доброва, В. Е.; Ратушная, К. Л.; Гринцов, Е. Ф.; Безуглая, Н. П.
2018Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trialsKolodyezna, Т. Yu.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Liapunova, O. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ляпунова, О. О.; Колодезная, Т. Ю.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ляпунова, О. А.
2017Electronic informed consent model development for implementation in clinical trials in UkraineDobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезная, Т. Ю.; Timchenko, Yu. V.; Тимченко, Ю. В.
2018Evaluation of opportunities for the use of modern methods for correction and prevention of risks in the quality control of clinical trialsKolodyezna, T. Yu.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2020Evaluation of the state of risk-based quality management tools implementation in clinical trials of drugs in UkraineKolodyezna, T. Yu.; Колодезна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2018Experimental study of anti-inflammatory and analgesic effects of the new derivatives of piroxicamSiddiqui, U. T.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2019ISO 9001:2015 and updated guideline for good clinical practice: considerations for synergic applicationDobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Ratushna, K. L.; Ратушная, К. Л.; Ратушна, К. Л.
2015Oпис фармакокінетики лізиноприлу за допомогою параметричних та компартментних методівПідпружников, Д. Ю.; Зупанець, І. А.; Безугла, Н. П.; Доброва, В. Є.; Pidpruzhnykov, D. Y.; Zupanets, I. A.; Bezugla, N. P.; Dobrova, V. Ye.; Подпружников, Д. Ю.; Зупанец, И. А.; Безуглая, Н. П.; Доброва, В. Е.
2018Perspectives Of Quality Risk Management Application In Economical Evaluations Alongside Clinical TrialsDobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.
2020Pharmaceutical care of patients with cardiovascular disease, receiving drugs under the "Dostupni liky" programGvedashvili, А. Т.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.
2021Pharmacoeconomic analysis of the feasibility of generic substitution in the treatment of epilepsy with carbamazepinePopov, O. S.; Попов, О. С.; Попов, А. С.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Kolodyezna, T. Yu.; Колодезна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Misiurova, S. V.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.
2019Research ethics training as an essential condition contributing to scientific integrity: the best international practices and the perspectives for development in UkraineDobrova, V. Ye.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Ratushna, K. L.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.
2014Research of professional training among specialists involved in clinical trialRatushna, K. L.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.
2015Scientific and Practical Substantiation of Ways of Developing and Introducing Electronic Case Report Forms to Ensure the Quality of Bioequivalence StudiesZupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Zajchenko, A. V.; Dorovskyy, O. V.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Зайченко, Г. В.; Зайченко, А. В.; Доровский, А. В.; Доровський, О. В.