Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
2021 | Cинтез та доведення будови похідних біс-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]піролу на основі N,N'-біс-малеїнімідоксаліламіну | Сюмка, Є. І.; Ситнік, К. М.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А. |
2015 | Screening and molecular properties of bis-derivatives of spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole] in a search for potential inhibitors of protein kinases | Syumka, E. I.; Redkin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Yarmolyuk, S. M.; Сюмка, Е. И.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Ярмолюк, С. Н.; Сюмка, Є. І.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Ярмолюк, С. М. |
2017 | Synthesis and antimicrobial activity of Bis-Derivatives of 3a′, 6a′Dihydro-2'H-Spiro[Indole-3,1'-Pyrrolo[3,4-c]Pyrrole]-2,4',6'(1H, 3'H, 5'H)-Trione | Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
2020 | Synthesis and biological activity of bis-derivatives spiro-2-oxindole | Dziuba, M. A.; Дзюба, М. А.; Siumka, Ye. I.; Сюмка, Е. И.; Сюмка, Є. І.; Sytnik, K. M.; Сытник, К. М.; Ситнік, К. М. |
2017 | Synthesis and the antimicrobial activity of hexamethylene-Nmaleinimidospiroindole- 3,3’-pyrrolo[3,4-с]pyrrole derivatives | Suymka, Ye. I.; Red’kin, R. G.; Shemchuk, L. A.; Hlebova, K. V.; Filimonova, N. I.; Сюмка, Є. І.; Редькін, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Глєбова, К. В.; Філімонова, Н. І.; Сюмка, Е. И.; Редькин, Р. Г.; Шемчук, Л. А.; Глебова, Е. В.; Филимонова, Н. И. |
2015 | Synthesis of 3-hydroxyindoline-2-ones | Grygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Черных, В. П. |
2014 | Synthesis of spiro[pyrrolidine-3,2'-oxindole] | Grygoriv, G. V.; Redkin, R. G.; Syumka, E. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Григорив, Г. В.; Редькин, Р. Г.; Сюмка, Е. И.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Григорів, Г. В.; Редькін, Р. Г.; Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П. |
2018 | The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives | Syumka, Ye. I.; Osolodchenko, T. P.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Сюмка, Є. І.; Осолодченко, Т. П.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Сюмка, Е. И.; Осолодченко, Т. П.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А. |
2018 | The synthesis of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities | Syumka, Ye. I.; Kravchenko, H. B.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A.; Сюмка, Є. І.; Кравченко, Г. Б.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Сюмка, Е. И.; Кравченко, А. Б.; Черных, В. П.; Шемчук, Л. А. |
2021 | Вивчення антимікробної активності ряда нових синтезованих похідних біс-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]піролу на основі N,N'-біс-малеїнімідоксаліламіну | Сюмка, Є. І.; Ситнік, К. М.; Осолодченко, Т. П.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А. |
2018 | Дослідження трикомпонентної взаємодії між ізатином, α-амінокислотами і N,N’-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном та встановлення будови одержаних сполук | Сюмка, Є. І.; Шемчук, Л. А.; Черних, В. П.; Редькін, Р. Г.; Syumka, Ye. I.; Shemchuk, L. A.; Chernykh, V. P.; Redkin, R. G.; Сюмка, Е. И.; Шемчук, Л. А.; Черных, В. П.; Редькин, Р. Г. |
2018 | Неочикуваний синтез похідних етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-триону) | Сюмка, Є. І.; Сюмка, Е. И.; Ситнік, К. М.; Сытник, К. М.; Sytnik, K. M.; Шемчук, Л. А.; Shemchuk, L. A.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P. |
2022 | Огляд біологічної активності синтетичних спіро-2-осіндолів та БІС-спірооксіндолів | Сюмка, Є. І.; Ситнік, К. М.; Шпичак, Т. В.; Шемчук, Л. А. |
2019 | Синтез 4,4-дифеніл-2H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]індол-1-тіону - підхід до створення нових потенційних БАР на основі бензилової кислоти | Ситнік, К. М.; Левашов, Д. В.; Лега, Д. О.; Сюмка, Є. І.; Колісник, С. В.; Цапко, Є. О.; Sytnik, K. M.; Levashov, D. V.; Lega, D. A.; Syumka, E. I.; Kolisnyk, S. V.; Tsapko, Ye. O.; Сытник, К. М.; Лега, Д. А.; Сюмка, Е. И.; Колесник, С. В.; Цапко, Е. А. |
2016 | Синтез алкіліден-N,N'-біс-похідних спіро[індол-з1'-пірол[3,4]піролу] | Сюмка, Є. І.; Редькін, Р. Г.; Черних, В. П.; Шемчук, Л. А.; Syumka, E. I.; Сюмка, Е. И.; Redkin, R. G.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Shemchuk, L. A. |
2019 | Синтез дослідження біологічної активності похідних на основі 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3- дигідро-1H-тіено-[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти | Ситнік, К. М.; Сытник, К. М.; Sytnik, K. M.; Сюмка, Є. І.; Сюмка, Е. И.; Левашов, Д. В.; Levashov, D. V.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Lega, D. O.; Колісник, С. В.; Колесник, С. В.; Kolisnyk, S. V.; Цапко, Є. О.; Цапко, Е. А.; Tsapko, Ye. O.; Осолодченко, Т. П.; Osolodchenko, T. P. |
2014 | Синтез нових біс-похідних спіро[індол-3,1'-пірол[3,4-с]піролу] | Редькін, Р. Г.; Редькин, Р. Г.; Redkin, R. G.; Григорів, Г. В.; Григорив, Г. В.; Grygoriv, G. V.; Шемчук, Л. А.; Шемчук, Л. А.; Shemchuk, L. A.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Сюмка, Є. І. |
2019 | Синтез нових карбанельованих похідних 4-арил-2-аміно-3-ціанопірану | Левашов, Д. В.; Levashov, D. V.; Ситнік, К. М.; Сытник, К. М.; Sytnik, K. M.; Шемчук, Л. А.; Shemchuk, L. A.; Сюмка, Є. І.; Сюмка, Е. И.; Syumka, E. I.; Лега, Д. А.; Лега, Д. О.; Lega, D. A. |
2018 | Синтез похідних 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,4'H)триону та їх біс-аналогів для пошуку нових антимікробних агентів | Сюмка, Є. І.; Сюмка, Е. И.; Глєбова, К. В.; Глебова, Е. В.; Hlebova, K. V.; Шемчук, Л. А.; Shemchuk, L. A.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P. |
2019 | Синтез та біологічна активність сполук, що містять ядра 1H-2,1-бензотіазин 2,2-діоксиду та пірану | Сюмка, Є. І.; Сюмка, Е. И.; Syumka, Ye. I.; Черних, В. П.; Черных, В. П.; Chernykh, V. P.; Ситнік, К. М.; Сытник, К. М.; Sytnik, K. M.; Лега, Д. О.; Лега, Д. А.; Lega, D. A.; Левашов, Д. В.; Levashov, D. V.; Шемчук, Л. А.; Shemchuk, L. A.; Колодяжна, Т. І.; Колодяжная, Т. И.; Kolodyazhna, N. I. |