Розробка методики кількісного визначення диклофенаку натрію в плазмі крові щурів методом високоефективної рідинної хроматографії з урахуванням особливостей аналізу мікроконцентрацій діючої речовини

Abstract

Проведено пробопідготовку біологічних об’єктів для вивчення кількісного вмісту диклофенаку натрію. Доведена лінійність залежності площі піку диклофенаку натрію від концентрації субстанції у розчині (5-25 мкг/мл). У якості методу екстракції був обраний метод твердофазної екстракції (ТФЕ). Аналіз по- казав, що концентрація диклофенаку натрію у зразках, які вивчались, знаходиться у межах 2-4 мкг/мл. Розроблено методику кількісного визначення диклофенаку натрію в зразках плазми крові щурів методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) з урахуванням особливостей аналізу мікроконцентрацій діючої речовини.

Проведена пробоподготовка биологических объектов для изучения количественного содер- жания диклофенака натрия. Доказана линейность зависимости площади пика диклофенака натрия от концентраций субстанции в растворе (5-25 мкг/мл). В качестве метода экстракции был выбран метод твердофазовой экстракции (ТФЭ). Анализ показал, что концентрация ди- клофенака натрия в изучаемых образцах находится в пределах 2-4 мкг/мл. Разработана ме- тодика количественного изучения диклофенака натрия в образцах плазмы крови крыс мето- дом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с учетом особенностей анализа микроконцентраций действующего вещества.

For the study of the quantitative content of diclofenac sodium the sample preparation of biological objects was performed. The linearity of the diclofenac sodium peak area and the substance concentration in solution (5-25 mg/ml) was proved. The solid phase extraction (SPE) method was selected as the extraction method. The analysis showed that the concentration of diclofenac sodium in the samples was in the range of 2-4 mg/ml. The method for the quantitative study of diclofenac sodium in the blood plasma samples of rats by high performance liquid chromatography (HPLC) that takes into account the characteristics of the analysis of active ingredient microconcentrations has been developed.