Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10381
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ісаєв, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Девяткіна, А. О. | - |
dc.contributor.author | Єрьоміна, Г. О. | - |
dc.contributor.author | Семенов, А. М. | - |
dc.contributor.author | Мазейко, А. Ю. | - |
dc.contributor.author | Сокуренко, І. А. | - |
dc.contributor.author | Шевельова, Н. Ю. | - |
dc.contributor.author | Исаев, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Девяткина, А. А. | - |
dc.contributor.author | Еремина, А. А. | - |
dc.contributor.author | Семенов, А. Н. | - |
dc.contributor.author | Мазейко, А. Ю. | - |
dc.contributor.author | Сокуренко, И. А. | - |
dc.contributor.author | Шевелева, Н. Е. | - |
dc.contributor.author | Isaev, S. H. | - |
dc.contributor.author | Devijatkina, A. O. | - |
dc.contributor.author | Yeriomina, A. O. | - |
dc.contributor.author | Semenov, A. M. | - |
dc.contributor.author | Mazeiko, A. U. | - |
dc.contributor.author | Sokurenko, I. A. | - |
dc.contributor.author | Shevelyova, N. Yu. | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-18T11:57:14Z | - |
dc.date.available | 2016-10-18T11:57:14Z | - |
dc.date.issued | 2012 | - |
dc.identifier.citation | Синтез, будова та біологічна активність нітро- та хлорзаміщених 9-(R-іліден)гідразиноакридинів /С. Г. Ісаєв, А. О. Девяткіна, Г. О. Єрьоміна, А. М. Семенов, А. Ю. Мазейко, І. А. Сокуренко, Н. Ю. Шевельова // Медична хімія. – 2012. – Т.14, №2 (52). – С. 104 – 107. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10381 | - |
dc.description | УДК 547:835.5.546/547.07 | en_US |
dc.description.abstract | Здійснено синтез 5-нітро- та 5,7-дихлор-9-(R-іліден)гідразиноакридинів. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, ПМР-спектроскопії. Чистоту контролювали методом тонкошарової хроматографії. За програмою PASS проведено комп’ютерний прогноз можливих видів фармакологічної активності 9 вперше синтезованих речовин серед 5-нітро- та 5,7-дихлор-9-(R-бензиліден)гідразиноакридинів. За класифікацією К.К. Сидорова, синтезовані сполуки при внутрішньо-шлунковому введенні належать до класу малотоксичних речовин. Експериментально встановлено, що синтезовані сполуки проявляють протимікробну, протизапальну, діуретичну, антидіуретичну та анальгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв’язку «будова - активність - токсичність». | en_US |
dc.description.abstract | Осуществлен синтез 5-нитро- 5,7-дихлор-9-(R-илиден)гидразиноакриди-нов. Структура синтезированных веществ подтверждена данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. По программе PASS проведен компьютерный прогноз возможных видов фармакологической активности 9 впервые синтезированных соединений среди 5-нитро- 5,7-дихлор-9-(R-бензилиден)гидразиноакридинов. По классификации К.К. Сидорова синтезированные вещества при внутри-желудочном введении относятся к классу малотоксичных веществ. Экспериментально установлено, что синтезированные вещества проявляют противомикробную, противогрибковую, противовоспалительную, диурети-ческую, антидиуретическую и анальгетическую активность. Установлено ряд закономерностей связи «структура – активность – токсичность». | en_US |
dc.description.abstract | The synthesis of 5-nitro- and 5,7-dichloro-9-(R-iliden)hydrazinoacridines. Structure of synthesized compounds has been proved by the date of element analysis, IR-, NMR-spectroscopy. The purity has been controlled by the method of thin-layer chromatography. The computer prognosis of possible types of pharmacological activity is conducted on the program of 9 first synthesized connections in the row of 5-nitro- and 5,7-dichloro-9-(R-benzyliden)hydrazinoacridines. According to classification by K.K. Sydorov synthesized compound at intrastomash enthering belong to low toxic compounds. It was established that the synthesized have antimicrobial, antifungal, ул. inflammatory, diuretic, antidiuretic and analgetic activity. A number of regularities of the “structure – activity – toxicity“ relationship have been determined | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Медична хімія | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | 9-(R-іліден)гідразиноакридини | en_US |
dc.subject | фармакологічна активність | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | 9-(R-илиден)гидразиноакридины | en_US |
dc.subject | фармакологическая активность | en_US |
dc.subject | synthesis | en_US |
dc.subject | 9-(R-iliden)hydrazinoacridines | en_US |
dc.subject | pharmacological activity | en_US |
dc.title | Синтез, будова та біологічна активність нітро- та хлорзаміщених 9-(R-іліден)гідразиноакридинів | en_US |
dc.title.alternative | Синтез, строение и биологическая активность нитро- и хлорзамещенных 9-(R-илиден)гидразиноакридинов | en_US |
dc.title.alternative | Synthesis, structure and pharmacological activity of nitro-, chlorsubstituted of 9-(R-iliden)hydrazinoacridines | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
медична хімія (1).pdf | 7,33 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.