Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10495
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Alferova, D. A. | - |
dc.contributor.author | Gritsenko, I. S. | - |
dc.contributor.author | Isaev, S. G. | - |
dc.contributor.author | Алферова, Д. А. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, І. С. | - |
dc.contributor.author | Ісаєв, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Алфёрова, Д. А. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, И. С. | - |
dc.contributor.author | Исаев, С. Г. | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-31T12:08:13Z | - |
dc.date.available | 2016-10-31T12:08:13Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.citation | Alferova, D. A. Synthesis, structure and pharmacological studies of methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids / D. A. Alferova, I. S. Gritsenko, S. G. Isaev // Хабаршысы. – 2013. – № 1(62). – Р. 220-224. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10495 | - |
dc.description.abstract | The methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids have been synthesized. The structure of the compounds was confirmed by elemental analysis, IR- and NMR-spectroscopy, and individuality by chromatography in a thin layer of sorbent. The results of pharmacological studies suggest that esterification of the carboxyl group of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids leads to the decrease in anti-inflammatory, analgesic and diuretic activity, and leads to the increase of toxicity compared to the initial acids. | en_US |
dc.description.abstract | Здійснено синтез метилових естерів 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот. Будова сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-і ПМР-спектроскопією, а індивідуальність методом хроматографії в тонкому шарі сорбенту. Результати фармакологічних досліджень свідчать, що естеріфікація карбоксильної групи 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот призводить до зменшення протизапальної, анальгетичної та діуретичної активності, а також до підвищення токсичності в порівнянні з вихідними кислотами. | en_US |
dc.description.abstract | Осуществлен синтез метиловых эфиров 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот. Строение соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопией, а индивидуальность методом хроматографии в тонком слое сорбента. Результаты фармакологических исследований свидетельствуют, что эстерификация карбоксильной группы 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот приводит к уменьшению противовоспалительной, анальгетической и диуретической активности, а также к повышению токсичности по сравнению с исходными кислотами | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | Хабаршысы | en_US |
dc.subject | synthesis | en_US |
dc.subject | N-phenylanthranilic acid | en_US |
dc.subject | methyl esters | en_US |
dc.subject | pharmacological properties | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | N-фенілантранілова кислоти | en_US |
dc.subject | метилові естери | en_US |
dc.subject | фармакологічна активність | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | N-фенилантраниловые кислоты | en_US |
dc.subject | метиловые ефиры | en_US |
dc.subject | фармакологическая активность | en_US |
dc.title | Synthesis, structure and pharmacological studies of methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids | en_US |
dc.title.alternative | Синтез, будова та фармакологічні дослідження метилових естерів 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот | en_US |
dc.title.alternative | Синтез, строение и фармакологические исследования метиловых эфиров 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
42230-split-merge.pdf | 1,43 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.