Перспективи використання інгібіторів c-Jun N-термінальної кінази

Abstract

JNK кінази – група стрес-активуючих кіназ, які залучені до процесів апоптозу, росту, розвитку і дифе- ренціювання клітин. Активація кіназ JNK спостерігається при розвитку запальних процесів, нейродеге- неративних захворювань, інсулінорезистентності, діабету, онкологічних захворювань. Тому пошук нових інгібіторів кіназ JNK є важливою і актуальною проблемою. В роботі розглянуті нові синтетичні інгібітори та інгібітори рослинного походження. На теперішній час доведена активність по відношенню до JNK таких сполук, як СЕР-1347, SP600125, AS601245 та CC-930. Серед сполук рослинного походження подібна актив- ність була підтверджена для куркуміну, ресвератролу, катехінів зеленого чаю та епігалокатехін-3-галату.

JNK киназы – группа стресс-активирующих киназ, которые вовлечены в процессы апоптоза, роста, развития и дифференцировки клеток. Активация киназ JNK наблюдается при развитии воспалительных процессов, нейродегенеративных заболеваний, инсулинорезистентности, диабета, онкологических заболеваний. Поэтому поиск новых ингибиторов киназ JNK являет- ся важной и актуальной проблемой. В работе рассмотрены новые синтетические ингибиторы и ингибиторы растительного происхождения. В настоящее время доказана активность по от- ношению к JNK таких соединений, как СР-1347, SP600125, AS601245 и CC-930. Среди веществ растительного происхождения подобная активность была подтверждена для куркумина, рес- вератрола, катехинов зеленого чая и эпигаллокатехин-3-галата.

JNK kinase is a group of stress-activated kinases that are involved in apoptosis, growth, development and differentiation of cells. JNK kinase activation is observed in the development of inflammatory processes, neurodegenerative disorders, insulin resistance, diabetes, cancer. Therefore, the search for new inhibitors of kinases JNK is an important and urgent problem. In this article novel synthetic inhibitors and inhibitors of plant origin were explored. Currently, it is proven activity against JNK compounds such as SR-1347, SP600125, AS601245 and CC-930. Among the plant substances such activity has been shown to curcumin, resveratrol, green tea catechins and epigallocatechin-3-galat.