Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11897
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorPavlovska, T. L.-
dc.contributor.authorRedkin, R. G.-
dc.contributor.authorLipson, V. V.-
dc.contributor.authorAtamanuk, D. V.-
dc.contributor.authorПавловська, Т. Л.-
dc.contributor.authorРедькін, Р. Г.-
dc.contributor.authorЛіпсон, В. В.-
dc.contributor.authorАтаманюк, Д. В.-
dc.contributor.authorПавловская, Т. Л.-
dc.contributor.authorРедькин, Р. Г.-
dc.contributor.authorЛипсон, В. В.-
dc.contributor.authorАтаманюк, Д. В.-
dc.date.accessioned2017-04-10T09:16:53Z-
dc.date.available2017-04-10T09:16:53Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationMolecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activity / T. L. Pavlovska, R. Gr. Redkin, V. V. Lipson, D. V. Atamanuk // Mol Divers. – 2016. – № 20. – P. 1-46.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11897-
dc.description.abstractSpirooxindoles are important synthetic targets possessing extended biological activity and drug discovery applications. This review focuses on the various strategies for the enantioselective synthesis of spirocyclic oxindoles relying on reports over the past decade and from earlier work. The spirooxindoles in this review are separated into three structural classes, and then further categorized into the method type from which the spirocycle is generated.en_US
dc.description.abstractСпирооксиндолы являются важными синтетическими мишенями, обладающими расширенной биологической активностью для обнаружения лекарств. В настоящем обзоре основное внимание уделяется различным стратегиям энантиоселективного синтеза спироциклических оксиндолов, основанных на докладах за последнее десятилетие и предыдущих работах. Спирооксиндолы в этом обзоре разделены на три структурных класса, а затем далее классифицируются по типу метода, из которого образуется спироцикл.en_US
dc.description.abstractСпірооксіндоли є важливими синтетичними мішенями, що володіють розширеною біологічною активністю для виявлення ліків. У цьому огляді основна увага приділяється різним стратегіям енантіоселективного синтезу спіроциклічних оксіндолів, що грунтуються на доповідях за останнє десятиліття і попередніх роботах. Спірооксіндоли в цьому огляді розділені на три структурних класи, а потім далі класифікуються за типом методу, з якого утворюється спіроцикл.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherMol Divers.en_US
dc.subjectspiroheterocyclic systemsen_US
dc.subjectisatinen_US
dc.subjectoxindolesen_US
dc.subjectmulticomponent reactions (MCRs)en_US
dc.subjectcycloadditionsen_US
dc.subjecthighly functionalised moleculesen_US
dc.subjectdiversity-oriented synthesisen_US
dc.subjectспірогетероциклічні системиen_US
dc.subjectізатинen_US
dc.subjectоксіндолиen_US
dc.subjectбагатокомпоненті реакціїen_US
dc.subjectциклоприєднанняen_US
dc.subjectвисокофункціоналізовані молекулиen_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.subjectспирогетероциклические системыen_US
dc.subjectизатинen_US
dc.subjectоксиндолыen_US
dc.subjectмногокомпонентные реакцииen_US
dc.subjectциклоприсоединениеen_US
dc.subjectвысокофункционализированные молекулыen_US
dc.subjectсинтезen_US
dc.titleMolecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activityen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри загальної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Redkin R.G..pdf9,32 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.