Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13428
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ukrainets, I. V. | - |
dc.contributor.author | Shishkina, S. V. | - |
dc.contributor.author | Baumer, V. N. | - |
dc.contributor.author | Gorokhova, O. V. | - |
dc.contributor.author | Petrushova, L. A. | - |
dc.contributor.author | Sim, G. | - |
dc.contributor.author | Украинец, И. В. | - |
dc.contributor.author | Шишкина, С. В. | - |
dc.contributor.author | Баумер, В. Н. | - |
dc.contributor.author | Горохова, О. В. | - |
dc.contributor.author | Петрушова, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Сим, Г. | - |
dc.contributor.author | Українець, І. В. | - |
dc.contributor.author | Шишкіна, С. В. | - |
dc.contributor.author | Баумер, В. Н. | - |
dc.contributor.author | Горохова, О. В. | - |
dc.contributor.author | Петрушова, Л. О. | - |
dc.contributor.author | Сім, Г. | - |
dc.date.accessioned | 2017-09-13T10:54:00Z | - |
dc.date.available | 2017-09-13T10:54:00Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Ukrainets, I. V. Two pseudo-enantiomeric forms of N -benzyl-4-hydroxy-1 methyl-2,2-dioxo-1 H -2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide and their analgesic properties / I. V. Ukrainets, S. V. Shishkina, V. N. Baumer et. al. // Acta crystallographica. Section C. - 2016. - C72. - P. 411-417. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/13428 | - |
dc.description | DOI: 10.1107/S2053229616005453 | en_US |
dc.description.abstract | The fact that molecular crystals exist as different polymorphic modifications and the identification of as many polymorphs as possible are important considerations for the pharmaceutic industry. The molecule of N-benzyl-4hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1H-2 6,1-benzothiazine-3-carboxamide, C17H16N2O4S, does not contain a stereogenic atom, but intramolecular hydrogen-bonding interactions engender enantiomeric chiral conformations as a labile racemic mixture. The title compound crystallized in a solvent-dependent single chiral conformation within one of two conformationally polymorphic P212121 orthorhombic chiral crystals (denoted forms A and B). Each of these pseudoenantiomorphic crystals contains one of two pseudo-enantiomeric diastereomers. Form A was obtained from methylene chloride and form B can be crystallized from N,N-dimethylformamide, ethanol, ethyl acetate or xylene. Pharmacological studies with solid–particulate suspensions have shown that crystalline form A exhibits an almost fourfold higher antinociceptive activity compared to form B. | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | IUCr Journals | en_US |
dc.subject | pharmaceutical compound | en_US |
dc.subject | pharmacological study | en_US |
dc.subject | crystal structure | en_US |
dc.subject | 2 6,1-benzothiazine3-carboxamide | en_US |
dc.subject | antinociceptive activity | en_US |
dc.subject | chiral crystals | en_US |
dc.subject | analgesic activity | en_US |
dc.subject | фармацевтична композиція | en_US |
dc.subject | Фармакологічне дослідження | en_US |
dc.subject | кристалічна структура; ; . | en_US |
dc.subject | 2,6,1-бензотіазин-3-карбоксамід | en_US |
dc.subject | антиноцицептивна активність | en_US |
dc.subject | хіральні кристали | en_US |
dc.subject | анальгетична активність | en_US |
dc.subject | фармацевтическое соединение | en_US |
dc.subject | фармакологическое исследование | en_US |
dc.subject | кристалическая структура | en_US |
dc.subject | хиральные кристаллы | en_US |
dc.subject | антиноцицептивная активность | en_US |
dc.subject | анальгетическая активность | en_US |
dc.title | Two pseudo-enantiomeric forms of N -benzyl-4-hydroxy-1 methyl-2,2-dioxo-1 H -2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide and their analgesic properties | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
2016.03_стаття_Українець І.В. Acta Cryst.Sec.С p.411-415.pdf | 777,9 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.