Синтез и пространственное строение этил-4-гидрокси-1-фенил-2,2-диоксо-1Н-2 ʎ6, 1- бензотиазин-3-карбоксилата

Abstract

Обнаружено, что метил-4-гидрокси-1-фенил-2,2-диоксо-1Н-2ʎ6, 1-бензотиазин-3-карбоксилат способен вступать в реакцию переэстерификации уже при кристаллизации из этилового спирта, превращаясь при этом в соответствующий этиловый эфир. Изучены особенности пространственного строения полученного соединения. В частности, с помощью спектроскопии ЯМР 1Н и рентгеноструктурного анализа установлено, что в растворе 1-N-фенильный заместитель расположен под углом около 60 градусов к плоскости, образованной аминофенилкарбинольным фрагментом 2,1-бензотиазина, тогда как в кристалле за счет эффектов упаковки этот угол возрастает до 80 градусов.