Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1399
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ситнік, К. М. | - |
dc.contributor.author | Григорів, Г. В. | - |
dc.contributor.author | Шемчук, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Черних, В. П. | - |
dc.contributor.author | Цапко, Є. О. | - |
dc.contributor.author | Мороз, В. П. | - |
dc.contributor.author | Шпичак, Т. В. | - |
dc.contributor.author | Sytnik, K. M. | - |
dc.contributor.author | Grygoriv, G. V. | - |
dc.contributor.author | Shemchuk, L. A. | - |
dc.contributor.author | Chernykh, V. P. | - |
dc.contributor.author | Tsapko, Ye. O. | - |
dc.contributor.author | Moroz, V. P. | - |
dc.contributor.author | Shpychak, T. V. | - |
dc.contributor.author | Сытник, К. М. | - |
dc.contributor.author | Григорив, Г. В. | - |
dc.contributor.author | Шемчук, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Черных, В. П. | - |
dc.contributor.author | Цапко, Е. А. | - |
dc.contributor.author | Мороз, В. П. | - |
dc.contributor.author | Шпичак, Т. В. | - |
dc.date.accessioned | 2012-04-12T06:49:34Z | - |
dc.date.available | 2012-04-12T06:49:34Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Використання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів / К. М. Ситнік, Г. В. Григорів, Л. А. Шемчук, В. П. Черних, Є. О. Цапко, В. П. Мороз, Т. В. Шпичак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 2. - С. 3-8. | en_US |
dc.identifier.issn | 0533-1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1399 | - |
dc.description.abstract | Взаємодією l-R-6-аміноурацилів з хлорангідридом 2,2- дифенілхлороцтової кислоти одержано ряд 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1Н- піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів. Будову одержаних сполук доведено інструментальними методами. Вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук. | en_US |
dc.description.abstract | The series of 1-R-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2,4,6-triones has been obtained by interaction of 1-R-6-aminouraciles with 2,2-diphenylchloroacetyl chloride. The structures of the compoun1s obtaine1 have been proven by the instrumental methods. The physical and chemical properties of the compounds synthesized have been investigated. | en_US |
dc.description.abstract | Взаимодействием 1-R-6-аминоурацилов с хлорангидридом 2,2-дифенилхлоруксусной кислоты получен ряд 1-R-5,5-дифенил-5,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-d]пиримидин-2,4,6-трионов. Строение полученных веществ доказано инструментальными методами. Изучены физико-химические свойства синтезированных соединений. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.publisher | НФаУ | en_US |
dc.subject | аміноурацили | en_US |
dc.subject | піримідини | en_US |
dc.subject | гетероциклічні з'єднання | en_US |
dc.subject | лікарський скринінг | en_US |
dc.subject | aminouraciles | en_US |
dc.subject | pyrimidines | en_US |
dc.subject | heterocyclic compounds | en_US |
dc.subject | drug screening | en_US |
dc.subject | аминоурацилы | en_US |
dc.subject | пиримидины | en_US |
dc.subject | гетероциклические соединения | en_US |
dc.subject | лекарственный скрининг | en_US |
dc.title | Використання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів | en_US |
dc.title.alternative | Тне use of 1-R-6-aminouraciles in one stage synthesis of 1-R-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2,4,6-triones | en_US |
dc.title.alternative | Использование 1-R-6-аминоурацилов в одностадийном синтезе 1-R-5,5-дифенил-5,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-d] пиримидин-2,4,6-трионов | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
03-08.pdf | 143,29 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.