Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1399
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСитнік, К. М.-
dc.contributor.authorГригорів, Г. В.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorЦапко, Є. О.-
dc.contributor.authorМороз, В. П.-
dc.contributor.authorШпичак, Т. В.-
dc.contributor.authorSytnik, K. M.-
dc.contributor.authorGrygoriv, G. V.-
dc.contributor.authorShemchuk, L. A.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorTsapko, Ye. O.-
dc.contributor.authorMoroz, V. P.-
dc.contributor.authorShpychak, T. V.-
dc.contributor.authorСытник, К. М.-
dc.contributor.authorГригорив, Г. В.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.contributor.authorЦапко, Е. А.-
dc.contributor.authorМороз, В. П.-
dc.contributor.authorШпичак, Т. В.-
dc.date.accessioned2012-04-12T06:49:34Z-
dc.date.available2012-04-12T06:49:34Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationВикористання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів / К. М. Ситнік, Г. В. Григорів, Л. А. Шемчук, В. П. Черних, Є. О. Цапко, В. П. Мороз, Т. В. Шпичак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 2. - С. 3-8.en_US
dc.identifier.issn0533-1153-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1399-
dc.description.abstractВзаємодією l-R-6-аміноурацилів з хлорангідридом 2,2- дифенілхлороцтової кислоти одержано ряд 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1Н- піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів. Будову одержаних сполук доведено інструментальними методами. Вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук.en_US
dc.description.abstractThe series of 1-R-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2,4,6-triones has been obtained by interaction of 1-R-6-aminouraciles with 2,2-diphenylchloroacetyl chloride. The structures of the compoun1s obtaine1 have been proven by the instrumental methods. The physical and chemical properties of the compounds synthesized have been investigated.en_US
dc.description.abstractВзаимодействием 1-R-6-аминоурацилов с хлорангидридом 2,2-дифенилхлоруксусной кислоты получен ряд 1-R-5,5-дифенил-5,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-d]пиримидин-2,4,6-трионов. Строение полученных веществ доказано инструментальными методами. Изучены физико-химические свойства синтезированных соединений.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectаміноурацилиen_US
dc.subjectпіримідиниen_US
dc.subjectгетероциклічні з'єднанняen_US
dc.subjectлікарський скринінгen_US
dc.subjectaminouracilesen_US
dc.subjectpyrimidinesen_US
dc.subjectheterocyclic compoundsen_US
dc.subjectdrug screeningen_US
dc.subjectаминоурацилыen_US
dc.subjectпиримидиныen_US
dc.subjectгетероциклические соединенияen_US
dc.subjectлекарственный скринингen_US
dc.titleВикористання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонівen_US
dc.title.alternativeТне use of 1-R-6-aminouraciles in one stage synthesis of 1-R-5,5-diphenyl-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2,4,6-trionesen_US
dc.title.alternativeИспользование 1-R-6-аминоурацилов в одностадийном синтезе 1-R-5,5-дифенил-5,7-дигидро-1H-пирроло[2,3-d] пиримидин-2,4,6-трионовen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації В. П. Черних
Наукові публікації кафедри загальної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
03-08.pdf143,29 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.