Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1507
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Украинец, И. В. | - |
dc.contributor.author | Джарадат, Н. А. | - |
dc.contributor.author | Горохова, О. В. | - |
dc.contributor.author | Кравченко, В. Н. | - |
dc.contributor.author | Ukrainets, I. V. | - |
dc.contributor.author | Jaradat, N. A. | - |
dc.contributor.author | Gorokhova, O. V. | - |
dc.contributor.author | Kravchenko, V. M. | - |
dc.contributor.author | Українець, І. В. | - |
dc.contributor.author | Джарадат, Н. А. | - |
dc.contributor.author | Горохова, О. В. | - |
dc.contributor.author | Кравченко, В. М. | - |
dc.date.accessioned | 2012-04-24T09:55:38Z | - |
dc.date.available | 2012-04-24T09:55:38Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Гидрохлориды N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3H,5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты как вариант необратимой химической модификации хиноксикаина / И. В. Украинец, Н. А. Джарадат, О. В. Горохова, В. Н. Кравченко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 3. - С. 46-50. | en_US |
dc.identifier.issn | 0533-1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1507 | - |
dc.description.abstract | В качестве структурных аналогов местного анестетика хиноксикаина осуществлен синтез серии трициклических гидрохлоридов N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3Н,5Н-пиридо[3,2,1-іj]хинолин-2-карбоновой кислоты. По результатам проведенных фармакологических испытаний установлено, что в данном случае использование методологии конформационных ограничений вопреки ожиданиям приводит к снижению местноанестезирующих свойств по сравнению с исходной молекулой. | en_US |
dc.description.abstract | As structural analogues of local anesthetic Chinoxicaine the synthesis among tricyclic hydrochlorides of 1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid N-R-amides has been carried out. According to the results of the pharmacological research conducted it has been found that in this case the use of conformation restrictions methodology despite expectations leads to decrease of local anaesthetic properties in comparison with the original molecule. | en_US |
dc.description.abstract | Як структурні аналоги місцевого анестетика хіноксикаїну синтезовано серію трициклічних гідрохлоридів N-R-амідів 1-гідрокси-3-оксо-6,7-дигідро-3Н,5Н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти. За результатами проведених фармакологічних випробовувань встановлено, що в даному випадку застосування методології конформаційних обмежень всупереч сподіванням призводить до зниження місцевоанестезуючих властивостей порівняно з вихідною молекулою. | en_US |
dc.language.iso | ru | en_US |
dc.publisher | НФаУ | en_US |
dc.subject | амиды | en_US |
dc.subject | карбоновые кислоты | en_US |
dc.subject | местные анестетики | en_US |
dc.subject | amides | en_US |
dc.subject | carboxylic acids | en_US |
dc.subject | local anesthetic | en_US |
dc.subject | аміди | en_US |
dc.subject | карбонові кислоти | en_US |
dc.subject | місцеві анестетики | en_US |
dc.title | Гидрохлориды N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3H,5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты как вариант необратимой химической модификации хиноксикаина | en_US |
dc.title.alternative | Hydrochlorides of 1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]-quinoline-2-carboxylic acid N-R-amides as a version of irreversible chemical modification of chinoxicaine | en_US |
dc.title.alternative | Гідрохлориди N-R-амідів 1-гідрокси-3-оксо-6,7-дигідро-3H,5H-піридо[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти як варіант незворотної хімічної модифікації хіноксикаїну | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри нормальної та паталогічної фiзiологiї Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
46-50.pdf | 123,89 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.