Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1528
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. N.-
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.date.accessioned2012-05-08T12:22:59Z-
dc.date.available2012-05-08T12:22:59Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationЛебединець, В. О. Оцінювання документації в рамках системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Частина 2 / В. О. Лебединець, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 4. - С. 11-17. - Бібліогр. : с.16.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1528-
dc.description.abstractУ роботі доведена важливість оцінювання документації систем управління якістю фар- мацевтичних підприємств для одержання інформації про невідповідності використовуваних документів і стан функціонування процесу документообігу, що може впливати на якість продукції і показники діяльності підприємства. Запропонована методика визначення якості документів на прикладі процедур третього рівня може застосовуватись на етапі верифікації розроблюваних документів перед їх узгодженням і затвердженням.en_US
dc.description.abstractThe importance of the documentation evaluating of quality management systems in pharmaceutical companies proved to work. This evaluation is needed to obtain information about documents nonconformity. Also, it is necessary for monitoring the operation of workflow processes, as it directly affects the quality and performance of the enterprise. The method of determining of documents quality level as an example of the third level procedures can be applied at the stage of verification of documents before they are developed and approval.en_US
dc.description.abstractВ работе доказана важность оценки документации систем управления качеством фармацевтических предприятий для получения информации о недостатках используемых документов и состоянии функционирования процессов документооборота, что непосредственно влияет на качество продукции и показатели деятельности предприятия. Предложена методика определения уровня качества документов на примере процедур третьего уровня, которая может применяться на этапе верификации разрабатываемых документов перед их согласованием и утверждением.-
dc.language.isouken_US
dc.subjectсистема управління якістюen_US
dc.subjectміжнародний стандарт ISO 9001en_US
dc.subjectмоніторинг процесівen_US
dc.subjectоцінка якості документаціїen_US
dc.subjectquality management systemen_US
dc.subjectdocument and records managementen_US
dc.subjectprocess monitoringen_US
dc.subjectdocumentation quality assessmenten_US
dc.subjectсистема управления качеством-
dc.subjectуправление документами и записями-
dc.subjectмониторинг процессов-
dc.subjectоценка качества документации-
dc.titleОцінювання документації в рамках системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Частина 2en_US
dc.titleОценка документации в рамках системы упрвления качеством фармацевтического предприятия. Часть 2.-
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Наукові публікації С. М. Коваленко
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
11-17.pdf245,98 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.