Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1529
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Власов, С. В. | - |
dc.contributor.author | Заремба, О. В. | - |
dc.contributor.author | Коваленко, С. М. | - |
dc.contributor.author | Федосов, А. І. | - |
dc.contributor.author | Черних, В. П. | - |
dc.contributor.author | Vlasov, S. V. | - |
dc.contributor.author | Zaremba, O. V. | - |
dc.contributor.author | Kovalenko, S. M. | - |
dc.contributor.author | Fedosov, A. I. | - |
dc.contributor.author | Chernykh, V. P. | - |
dc.contributor.author | Власов, С. В. | - |
dc.contributor.author | Заремба, О. В. | - |
dc.contributor.author | Коваленко, С. М. | - |
dc.contributor.author | Федосов, А. И. | - |
dc.contributor.author | Черных, В. П. | - |
dc.date.accessioned | 2012-05-14T14:58:23Z | - |
dc.date.available | 2012-05-14T14:58:23Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Синтез похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону із положенням 6, модифікованим 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазолом, та їх біологічна активність / С. В. Власов, О. В. Заремба, С. М. Коваленко, А. І. Федосов, В. П. Черних // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 4. - С. 24-30. | en_US |
dc.identifier.issn | 0533-1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1529 | - |
dc.description.abstract | Досліджені підходи до синтезу 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(ЗН)-онів із 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазольним замісником на основі 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та її гідразиду. Одержані гетероциклічні системи модифіковані шляхом їх алкілування. | en_US |
dc.description.abstract | Approaches for synthesis of 5-methyIthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones modified with 1,2,4-and 1,3,4-oxadiazoIe substituents starting form 5-methyI-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyIic acid and its hydrazide have been studied. Heterocyclic systems obtained were modified by aIkyIation. | en_US |
dc.description.abstract | Исследованы подходы к синтезу 5-метилтиено[2,3-d]пиримидин-4(3H)-онов с 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольным заместителем на основе 5-метил-4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты и ее гидразида. Полученные гетероциклические системы модифицированы путем их алкилирования. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.publisher | НФаУ | en_US |
dc.subject | піримідини | en_US |
dc.subject | тіофени | en_US |
dc.subject | карбонові кислоти | en_US |
dc.subject | алкілування | en_US |
dc.subject | гетероциклічні системи | en_US |
dc.subject | pyrimidines | en_US |
dc.subject | thiophenes | en_US |
dc.subject | carboxylic acids | en_US |
dc.subject | alkylation | en_US |
dc.subject | heterocyclic systems | en_US |
dc.subject | пиримидины | en_US |
dc.subject | тиофены | en_US |
dc.subject | карбоновые кислоты | en_US |
dc.subject | алкилирование | en_US |
dc.subject | гетероциклические системы | en_US |
dc.title | Синтез похідних 5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону із положенням 6, модифікованим 1,2,4- та 1,3,4-оксадіазолом, та їх біологічна активність | en_US |
dc.title.alternative | Synthesis of 5-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivtives modified in position 6 with 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole and their biological activity | en_US |
dc.title.alternative | Синтез производных 5-метилтиено[2,3-d]пиpимидин-4(3H)-онa с положением 6, модифицированным 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолом, и их биологическая активность | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
24-30.pdf | 159,27 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.