Вивчення антицитолiличної та антиоксидантної активностi глюкозамiну гiдрохлорiду та його похiдних при гострому ураженнi печiнки тетрахлорметаном

Abstract

На моделі гострої жирової дистрофії печінжи вивчена антішитолітична та антиоксидантна активність 2 - D - (+) - глюкозіл аммонійшгх солей етилових ефірів R-N-оксанілоілгідразиду щавлевої киспоти (10 сполук). Установлено, що Br-заміщені 2-D-(+)-глюкозиламонійні солі етилових ефірів R-N-оксанілоїлгідразиду щавлевої кислоти проявляють виражену антицитолітичну та незначну антиоксидантну дію. Введення нітрогрупи до структури досліджуваних сполук приводить до достовірного підвищення антиоксидантного ефекіу, але й до одночасної втрати антицитолітичної активності. Проведені дослідження показали, що вивчена група 2-D-(+)-глюкозиламонійних солей етилових ефірів R-N-оксанілоїлгідразиду щавлевої кислоти є перспективною в плані подальшого пошуку серед них сполук з антиоксидантною і мембраностабілізуючою дією. Глюкозаміну гідрохлорид і глюкозиламонійна сіль етилового ефіру 4-карбетоксиоксані лоїлгідразиду щавлевої кислоти є перспективними сполуками щодо створення на їхній основі гепатопротекторних засобів.

We have investigated anticytolitic and antioxidant activity of 2-D-(+)-glucosilaimoniuni salts of ethyl ethers R-N-oksaniloilgidrasid of oxalic acid (10 compounds) on the liver acute fatty dystrophy model. It has been established that Br-substituted 2-D-( + )-glucosilammonium salts of ethyl ethers R-N-oksanilloitgidrasid of oxalic acid develop expressed anticytolitic and slight antioxidant action. The nitrogroup introduction in a structure of investigated compounds results in significant increase of antioxidant effect, but also to simultaneous loss of anticytolitic activity. The conducted researches have been shown that the investigated group of 2-D-( + )-glucosilammonium salts R-N-oksaniloil-gidrasid of oxalic acid is perspective in the sense of further search of compounds with antioxidant and membranostabi-Using properties among them. Glucosamine hydrochloride and glucosilammonium salt of ethyl ether of 4-carbethoxy-oksaniloilgidrasid of oxalic acids having hepatoprotective activity and low toxicity, they are of interest by way of hepatoprotective drugs creation on their basis.

На модели острой жировой дистрофии печени изучена антигцитолитическая и антиоксидантная активность 2-D-(+)-глюкозиламмонийных солей этиловых эфиров R-N-оксанилоилгидразида щавелевой кислоты (10 соединений). Установлено, что Br-замещенные 2-D-(+)-глкжозиламмонийные соли этиловых эфиров К^-оксанилоилгидразида щавелевой кислоты проявляют выраженное антицитолитическое и незначительное антиоксидантное действие. Введение нитрогруппы в структуру изучаемых соединений приводит к достоверному повышению антиоксидантного эффекта, но одновременно и к потере антицитолитической активности. Проведенные исследования показали, что изученная группа 2-D-(+)-глюкозиламмонишшх солей R-N-оксанилоилгидразида щавелевой кислоты является перспективной в плане дальнейшего поиска среди них соединений с антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием. Глюкозамина гидрохлорид и глюкозиламмонийная соль этилового эфира 4-карбэтоксиоксаютоилгидразида щавелевой кислоты, обладающие гепатопротекторной активностью и низкой токсичностью, представляют интерес в плане создания на их основе гепатопротекторных средств.