Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1574
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМоспанова, Е. В.-
dc.contributor.authorУкраинец, И. В.-
dc.contributor.authorБевз, О. В.-
dc.contributor.authorСавченкова, Л. В.-
dc.contributor.authorЯнкович, С. И.-
dc.contributor.authorMospanova, O. V.-
dc.contributor.authorUkrainets, I. V.-
dc.contributor.authorBevz, O. V.-
dc.contributor.authorSavchenkova, L. V.-
dc.contributor.authorYankovich, S. I.-
dc.contributor.authorМоспанова, О. В.-
dc.contributor.authorУкраїнець, І. В.-
dc.contributor.authorБевз, О. В.-
dc.contributor.authorСавченкова, Л. В.-
dc.contributor.authorЯнкович, С. І.-
dc.date.accessioned2012-05-16T17:24:25Z-
dc.date.available2012-05-16T17:24:25Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationГалогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Синтез и биологические свойства / Е. В. Моспанова, И. В. Украинец, О. В. Бевз, Л. В. Савченкова, С. И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 3. - С. 56-59.en_US
dc.identifier.issn0533-1153-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1574-
dc.description.abstractВ соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств.en_US
dc.description.abstractIn accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties.en_US
dc.description.abstractЗгідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбонової кислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectанилидыen_US
dc.subjectхинолиныen_US
dc.subjectкарбоновые кислотыen_US
dc.subjectанальгетикиen_US
dc.subjectanilidesen_US
dc.subjectquinolinesen_US
dc.subjectcarboxylic acidsen_US
dc.subjectanalgesicsen_US
dc.subjectанілідиen_US
dc.subjectхіноліниen_US
dc.subjectкарбонові кислотиen_US
dc.subjectаналгетикиen_US
dc.titleГалогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Синтез и биологические свойстваen_US
dc.title.alternativeHalogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Synthesis and biological propertiesen_US
dc.title.alternativeГалогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти. Синтез та біологічні властивостіen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
56-59.pdf109,52 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.