Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1575
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Зубков, В. О. | - |
dc.contributor.author | Цапко, Т. О. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, І. С. | - |
dc.contributor.author | Рущак, Н. І. | - |
dc.contributor.author | Zubkov, V. O. | - |
dc.contributor.author | Tsapko, T. O. | - |
dc.contributor.author | Gritsenko, I. S. | - |
dc.contributor.author | Rushchak, N. I. | - |
dc.contributor.author | Зубков, В. А. | - |
dc.contributor.author | Цапко, Т. А. | - |
dc.contributor.author | Гриценко, И. С. | - |
dc.contributor.author | Рущак, Н. И. | - |
dc.date.accessioned | 2012-05-16T17:24:42Z | - |
dc.date.available | 2012-05-16T17:24:42Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | Зручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл) пропанових кислот / В. О. Зубков, Т. О. Цапко, І. С. Гриценко, Н. І. Рущак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 4. - С. 38-41. | en_US |
dc.identifier.issn | 0533-1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1575 | - |
dc.description.abstract | Показано, що алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натрію — це зручний спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Реакція перебігає в м'яких умовах із високими виходами кінцевих продуктів. | en_US |
dc.description.abstract | It has been shown that alkylation of diethylmalonates with quaternized 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-ones in the presence of sodium ethoxide is a convenient method of synthesis of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acids. The reaction has proceeded under mild conditions with high yields of target products. | en_US |
dc.description.abstract | Показано, что алкилирование диэтилмалонатов четвертичными солями 3-диметиламинометил-2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-онов в присутствии этилата натрия — это удобный способ получения 3-(2-метил-4-oксо-1,4-дигидрохинолин-3-ил)пропановых кислот. Реакция протекает в мягких условиях с высокими выходами конечных продуктов. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.publisher | НФаУ | en_US |
dc.subject | пропанові кислоти | en_US |
dc.subject | карбонові кислоти | en_US |
dc.subject | хіноліни | en_US |
dc.subject | алкілування | en_US |
dc.subject | propanoic acids | en_US |
dc.subject | carboxylic acids | en_US |
dc.subject | quinolines | en_US |
dc.subject | alkylation | en_US |
dc.subject | пропановые кислоты | en_US |
dc.subject | карбоновые кислоты | en_US |
dc.subject | хинолины | en_US |
dc.subject | алкилирование | en_US |
dc.title | Зручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл) пропанових кислот | en_US |
dc.title.alternative | A convenient method of synthesis of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acids | en_US |
dc.title.alternative | Удобный способ получения 3-(2-метил-4-oкco-1,4-дигидрохинолин-3-ил)пpoпановых кислот | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
38-41.pdf | 113,75 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.