Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1575
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЗубков, В. О.-
dc.contributor.authorЦапко, Т. О.-
dc.contributor.authorГриценко, І. С.-
dc.contributor.authorРущак, Н. І.-
dc.contributor.authorZubkov, V. O.-
dc.contributor.authorTsapko, T. O.-
dc.contributor.authorGritsenko, I. S.-
dc.contributor.authorRushchak, N. I.-
dc.contributor.authorЗубков, В. А.-
dc.contributor.authorЦапко, Т. А.-
dc.contributor.authorГриценко, И. С.-
dc.contributor.authorРущак, Н. И.-
dc.date.accessioned2012-05-16T17:24:42Z-
dc.date.available2012-05-16T17:24:42Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationЗручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл) пропанових кислот / В. О. Зубков, Т. О. Цапко, І. С. Гриценко, Н. І. Рущак // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 4. - С. 38-41.en_US
dc.identifier.issn0533-1153-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1575-
dc.description.abstractПоказано, що алкілування діетилмалонатів четвертинними солями 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-онів у присутності етилату натрію — це зручний спосіб синтезу 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл)пропанових кислот. Реакція перебігає в м'яких умовах із високими виходами кінцевих продуктів.en_US
dc.description.abstractIt has been shown that alkylation of diethylmalonates with quaternized 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-ones in the presence of sodium ethoxide is a convenient method of synthesis of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acids. The reaction has proceeded under mild conditions with high yields of target products.en_US
dc.description.abstractПоказано, что алкилирование диэтилмалонатов четвертичными солями 3-диметиламинометил-2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-онов в присутствии этилата натрия — это удобный способ получения 3-(2-метил-4-oксо-1,4-дигидрохинолин-3-ил)пропановых кислот. Реакция протекает в мягких условиях с высокими выходами конечных продуктов.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectпропанові кислотиen_US
dc.subjectкарбонові кислотиen_US
dc.subjectхіноліниen_US
dc.subjectалкілуванняen_US
dc.subjectpropanoic acidsen_US
dc.subjectcarboxylic acidsen_US
dc.subjectquinolinesen_US
dc.subjectalkylationen_US
dc.subjectпропановые кислотыen_US
dc.subjectкарбоновые кислотыen_US
dc.subjectхинолиныen_US
dc.subjectалкилированиеen_US
dc.titleЗручний спосіб одержання 3-(2-метил-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-3-іл) пропанових кислотen_US
dc.title.alternativeA convenient method of synthesis of 3-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-yl)propanoic acidsen_US
dc.title.alternativeУдобный способ получения 3-(2-метил-4-oкco-1,4-дигидрохинолин-3-ил)пpoпановых кислотen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024
Наукові публікації кафедри медичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
38-41.pdf113,75 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.