Експериментальне дослідження протизапальних властивостей екстракту «Веностен»

Abstract

Актуальність. Наявність запального процесу при захворюваннях вен обумовила вивчення протизапальної активності густого екстракту «Веностен», яку досліджували на моделях запалення з різними механізмами роз- витку: карагенінового і зимозанового набряків. Метою даної роботи було вивчити протизапальні властивості нового густого екстракту «Веностен» у діа- пазоні доз та встановити ефективну дозу за даним видом фармакологічної активності. Матеріали та методи. На першому етапі досліджень проводили вивчення протизапальних властивостей на моделі карагенінового набряку у щурів. Відомо, що в патогенезі карагенінового запалення через 1,5-5,5 го- дини після введення флогогену провідну роль відіграють ПГ, що дозволяє зробити висновок про вплив дослі- джуваного екстракту на циклооксигеназну систему. З метою встановлення спроможності густого екстракту «Веностен» пригнічувати активність ключових ферментів перетворення арахідонової кислоти на наступному етапі ми ви- користали модель зимозанового набряку, в механізмі розвитку якого лежить утворення ЛТ (на 0,5 годину). Про- тизапальну активність густого екстракту «Веностен» вивчали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Результати та їх обговорення. Густий екстракт «Веностен» у дозі 100 мг/кг максимально зменшував ка- рагеніновий набряк на 3 годину в 1,8 рази (антиексудативна активність складала 42,2 %). Попереднє введення тваринам екстракту «Веностен» у дозі 100 мг/кг достовірно пригнічувало розвиток зимозанового набряку. Так, через 0,5 години після введення тваринам зимозану у щурів, яких лікували екстрактом «Веностен», набряк був достовірно нижчим в 1,5 рази, ніж у групі контрольної патології. Антиексудативна активність становила 32,6 %. Висновки. Екстракт «Веностен» у дозі 100 мг/кг проявив виражену антиексудативну активність та здат- ність пригнічувати синтез простагландинів і помірно впливати на синтез лейкотрієнів.

Topicality. The presence of inflammatory process in diseases of veins caused the study of anti-inflammatory activity of the dense extract “Venosten”, which was investigated on models of inflammation with various mechanisms of development: carragenin and zimozanovyh edema. The aim of this work was to study the anti-inflammatory properties of the new dense “Venosten” extract in the dose range and establish an effective dose for this type of pharmacological activity. Materials and methods. At the first stage of the study, the study of anti-inflammatory properties on the model of carrageenan edema in rats. It is known that in the pathogenesis of carrageenitis inflammation in 1.5-5.5 hours after the introduction of flogogenic GHG plays a leading role, this allows us to conclude about the effect of the investigated extract on the cyclooxygenase system. In order to establish the ability of the thick extract of “Venosten” to suppress the activity of the key enzymes of the transformation of arachidonic acid in the next stage, we used a model of zymosan edema, whose mechanism of development is the formation of LT (0.5 hours). The anti-inflammatory activity of the thick extract “Venosten” was studied in doses 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg. Results and discussion. The essential extract of “Venosten” in a dose of 100 mg/kg reduced the new caraphaea by a new swelling by 3 hours in 1.8 times (anti-eczual activity 42.2 %). Pre-administration of the “Venosten” Extract of 100 mg/kg significantly impairs the development of zymosan edema. Thus, 0.5 hours after the administration of zymosan to animals, in the rat treated with the “Venosten” extract, the edema was significantly lower than 1.5 times in the control group of pathology. The anti-exudative activity was 32.6 %. Conclusions. Extract “Venosten” in a dose of 100 mg/kg showed a pronounced anti-exudative activity and the ability to suppress the synthesis of prostaglandins and moderately affect the synthesis of leukotrienes.

Актуальность. Наличие воспалительного процесса при заболеваниях вен обусловила изучение противо- воспалительной активности густого экстракта «Веностен», которое проводили на моделях воспаления с разны- ми механизмами развития: каррагенинового и зимозанового отеков. Целью данной работы было изучить противовоспалительные свойства нового густого экстракта «Веностен» в диапазоне доз и установить эффективную дозу по данному виду фармакологической активности. Материалы и методы. На первом этапе исследований проводили изучение противовоспалительных свойств на модели каррагенинового отека у крыс. Известно, что в патогенезе каррагенинового воспаления через 1,5-5,5 часа после введения флогогена ведущую роль играют ПГ, что позволяет сделать вывод о влиянии исследуемого экс- тракта на циклооксигеназную систему. С целью установления возможности густого экстракта «Веностен» по- давлять активность ключевых ферментов превращения арахидоновой кислоты на следующем этапе мы ис- пользовали модель зимозанового отека, в механизме развития которого лежит образование ЛТ (на 0,5 час). Противовоспалительную активность густого экстракта «Веностен» изучали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг и 100 мг/кг. Результаты и их обсуждение. Густой экстракт «Веностен» в дозе 100 мг/кг максимально уменьшал кар- рагениновый отек через 3 часа в 1,8 раза (антиэкссудативная активность составляла 42,2 %). Предварительное введение животным экстракта «Веностен» в дозе 100 мг/кг достоверно подавляло развитие зимозанового отека. Так, через 0,5 часа после введения животным зимозана у крыс, которых лечили экстрактом «Веностен» отек был достоверно ниже в 1,5 раза, чем в группе контрольной патологии. Антиэкссудативная активность состав- ляла 32,6 %. Выводы. Экстракт «Веностен» в дозе 100 мг/кг проявил выраженную антиэкссудативную активность и способность подавлять синтез простагландинов и умеренно влиять на синтез лейкотриенов.