Використання тесту "Розчиннiсть" для оцiнки бiоеквiвалентностi твердих лiкарських форм

Abstract

Біофармацевтичні дослідження за показником «Розчинність» є обов’язковими для визначення біоеквівалентності в ході розробки нових лікарських препаратів як в Україні, так і за кордоном. У теперішній час у світі активно розвивається виробництво сучасного обладнання для забезпечення вимог фармацевтичної технології. На вітчизняному ринку представлена достатня кількість приладів для визначення тесту «Розчинність», які відповідають вимогам фармакопей провідних країн світу і державної фармакопеї України.

Биофармацевтические исследования по показателю «Растворимость» являются обязательными для определения биоэквивалентности в ходе разработки новых лекарственных препаратов как в Украине, так и за рубежом. В наше время в мире активно развивается производство современного оборудования для обеспечения требований фармацевтической технологии. На отечественном рынке представлено достаточное количество приборов для определения теста «Растворимость», которые отвечают требованиям фармакопей ведущих стран мира и Государственной фармакопеи Украины.

Biopharmaceutical research in «Solubility» test is necessary for determination of bioequivalence during development of new medicine both in Ukraine and abroad. At present the production of modern equipment develops actively in the world for providing of pharmaceutical technology requirements. There are enough devices for determining of «Solubility» test is presented at domestic market. These devices meet the requirements of pharmacopoeias of the world leading countries and state pharmacopoeia of Ukraine.