Синтез та біологічні властивості 3-фенілзаміщених 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолінів

Abstract

Проведений порівнялыний аналіз різноманітних шляхів синтезу та запропонований препаративний метод одержання З-фенілзаміщених 1-R-4-гідрокси - 2 - оксохінолінів. Вивчені біологічні властивостi синтезованих сполук. Доведено, що антимикробна активність З-феніл-1-гексил-4-гідрокси-2-оксохіноліну по відношенню до St. aureus перевищуе активність нітроксоліну та фторхінолонів.

The comparative analysis of the different ways of synthesis has been carried out. The preparative method of 3-phenylsubstituted KR-4-hydroxy-2-oxoquinoIines extraction has been suggested. The biological activity of the compounds synthesized was investigated. It is proved that anti-microbial activity of 3-phenyl-i-hexyl-4-hydroxy-2~oxoquinoline is more effective against St.aureus than that one of nitroxoline and fluoroquinolones.

Проведен сравнительный анализ различных путей синтеза и предложен препаративный метод получения 3-фенилза-мещенных 1-Я-4-гидрокси-2-оксохинолинов. Изучены биологические свойства синтезированных соединений. Доказано, что антимикробная активность З-фенил-1-гексил-4-гидрокси-2-оксохинолина по отношению к St.aureus превышает активность нитроксолина и фторхинолонов.