Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність похідних 2-метилнітрооксанілових кислот

Abstract

Здійснено синтез похідних 2-метил-5-(6-)нітрооксанілових кислот. У процесі експерименту підтверджена будова отриманих сполук за допомогою ІЧ~, УФ-, ЯМР-спектрів, вивчені їх деякі фізико-хімічні властивості та рівень протизапальної, діуретичної, антиоксидантної та антимікробної активності. За результатами біологічного скринінгу встановлено, що введення залишку глюкозаміну до структури отриманих сполук приводить до зниження гострої токсичності з 3000 до 5000 мг/кг.

The synthesis of 2-methyl-5-(6-)nitrooxanylic acids derivatives has been performed. During the experiment the structure of the compounds obtained has been confirmed by IR-, UV-, PMR-spectra, some of their physical and chemical properties as well as the level and their anti-inflammatory, diuretic, antioxidant and anti-microbial activity have been studied. The biological screening revealed that the introduction of glucosamine residue into the structure of the compounds obtained led to the decrease of the acute toxicity from 3000 to 5000 mg/kg.

Осуществлен синтез производных 2-метил~5-(6-)нитгхюксани-ловых кислот. В процессе эксперимента подтверждено строение полученных соединений с помощью ИК-, УФ-, ЯМР-спектров, изучены их некоторые физико-химические свойства, а также уровень противовоспалительной, диуретической, антиокси-дантной и антимикробной активности. В результате биологического скрининга установлено, что введение остатка глюкозамина в структуру полученных соединений приводит к снижению острой токсичности с 3000 до 5000 мг/кг.