Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2306
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorДоброва, В. Е.-
dc.contributor.authorДоброва, В. Є.-
dc.contributor.authorDobrova, V. Ye.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. N.-
dc.contributor.authorМалоштан, Л. М.-
dc.contributor.authorМалоштан, Л. М.-
dc.contributor.authorMaloshtan, L. M.-
dc.contributor.authorСтепанова, К. О.-
dc.contributor.authorСтепанова, К. О.-
dc.contributor.authorStepanova, K. O.-
dc.date.accessioned2013-03-13T08:49:35Z-
dc.date.available2013-03-13T08:49:35Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationВалідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005 / В. Є. Доброва, С. М. Коваленко, Л. М. Малоштан, К . О. Степанова // Управління, економ. забезпеч. якості в фарм. – 2009. – № 4. – С. 9-13.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2306-
dc.description.abstractУ роботі розглянуті аспекти валідації методів, що використовуються в різних біологічних та фармакологічних дослідженнях. Аналіз існуючої нормативної бази стосовно проведення валідації, показав, що на відміну від сучасних виробничих процесів та аналітичних методів для контролю якості лікарських засобів, доклінічні дослідження не мають достатнього методичного забезпечення з питань валідаційної оцінки їх придатності. Враховуючи вимоги стандарту ISO/IEC 17025: 2005 були запропоновані підходи до створення планів валідації біоаналітичних методик. На базі Проблемної лабораторії морфофункціональних досліджень за цими рекомендаціями проведено валідацію нової методики.en_US
dc.description.abstractThe paper discusses aspects of the validation methods used in various biological and pharmacological studies. Analysis of the existing regulatory framework in respect of validation showed that unlike modern manufacturing processes and analytical methods for quality control of medicines, clinical trials are not sufficient methods of validation for assessing their suitability. Given the requirements of the standard ISO / IEC 17025: 2005 proposed approaches to create plans for validation of bioanalytical methods. On the basis of the Problem Laboratory morphofunctional studies on these recommendations made ​​validation of a new technique.en_US
dc.description.abstractВ работе рассмотрены аспекты валидации методов, используемых в различных биологических и фармакологических исследованиях. Анализ существующей нормативной базы по проведению валидации, показал, что в отличие от современных производственных процессов и аналитических методов для контроля качества лекарственных средств, доклинические исследования не имеют достаточного методического обеспечения по вопросам валидационных оценки их пригодности. Учитывая требования стандарта ISO / IEC 17025: 2005 были предложены подходы к созданию планов валидации биоаналитических методик. На базе Проблемной лаборатории морфофункциональных исследований за этими рекомендациями проведено валидацию новой методики.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectвалідаціяen_US
dc.subjectстандартиen_US
dc.subjectбіоаналітичні методи дослідженняen_US
dc.subjectлікарські засобиen_US
dc.subjectневизначеність вимірюваньen_US
dc.subjectвалидацияen_US
dc.subjectстандартыen_US
dc.subjectбиоаналитические методы исследованияen_US
dc.subjectлекарственные средстваen_US
dc.subjectнеопределенность измеренийen_US
dc.subjectvalidationen_US
dc.subjectstandardsen_US
dc.subjectbioanalytical methodsen_US
dc.subjectmedicinesen_US
dc.subjectmeasurement uncertaintyen_US
dc.titleВалідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005en_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Управління, економ. забеспеч. якості в фарм., 2009, 04 (06), 00009-13 (A2009-0017).pdf403,6 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.