Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2409
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorТахтаулова, Н. О.-
dc.contributor.authorТахтаулова, Н. О.-
dc.contributor.authorTahtaulova, N. O.-
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. М.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. Н.-
dc.contributor.authorKovalenko, S. N.-
dc.date.accessioned2013-04-04T12:48:21Z-
dc.date.available2013-04-04T12:48:21Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationТахтаулова, Н. О. Організаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина ІІ. Валідаційна діяльність у системі управління якістю фармацевтичного підприємства / Н. О. Тахтаулова, В. О. Лебединець, С. М. Коваленко // Управління, економ. забезпеч. якості в фарм. – 2011. – № 4. – С. 10-15.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2409-
dc.description.abstractСтаття є другою публікацією з циклу досліджень, присвячених організаційному забезпеченню валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. У статті авторами представлено власне бачення організації валідаційної діяльності як одного із забезпечувальних процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Наведені рекомендації до визначення входів, виходів, ресурсів та керування процесом валідації. Запропонований підхід до формулювання показників оцінювання й аналізування процесу. Обґрунтована необхідність застосування методології PDCA при регламентації й реалізації процесу.en_US
dc.description.abstractСтатья является второй публикацией из цикла исследований, посвященных организационному обеспечению валидационных работ на промышленных фармацевтических предприятиях. В статье авторами представлено собственное видение организации валидацинной деятельности как одного из обеспечивающих процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия. Даны рекомендации по определению входов, выходов, ресурсов и управлению процессом валидации. Предложен подход к формулированию показателей оценки и анализа процесса. Обоснована необходимость применения методологии PDCA при регламентации и реализации процесса.en_US
dc.description.abstractArticle is the second work from a cycle of the researches devoted to organizational maintenance of validation works at the industrial pharmaceutical enterprises. In article authors present own vision of the organization of validation activity as one of providing processes of a quality management system of the pharmaceutical enterprise. Recommendations about definition of inputs, output, resources and management of validation process are made. The approach to a formulation of indicators of the process monitoring and analysis is offered. Necessity of application of PDCA methodology is proved at a process regulation and realization.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectфармацевтичне виробництвоen_US
dc.subjectвалідаціяen_US
dc.subjectкваліфікаціяen_US
dc.subjectсистема управління якістюen_US
dc.subjectНалежна виробнича практика (GMP, Good Manufacturing Practice)en_US
dc.subjectфармацевтическое производствоen_US
dc.subjectвалидацияen_US
dc.subjectквалификацияen_US
dc.subjectсистема менеджмента качестваen_US
dc.subjectНадлежащая производственная практика (GMP, Good Manufacturing Practice)en_US
dc.subjectpharmaceutical manufactureen_US
dc.subjectvalidationen_US
dc.subjectqualificationen_US
dc.subjectquality management systemen_US
dc.subjectGood Manufacturing Practice (GMP)en_US
dc.titleОрганізаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина ІІ. Валідаційна діяльність у системі управління якістю фармацевтичного підприємстваen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Управління, економ. забеспеч. якості в фарм., 2011, 04 (18), 00010-15 (A2011-0000).PDF6,98 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.