Синтез, властивості і токолітична активність йодметилатів N,N-діалкіламіноетилових ефірів 3,3-дифеніл-2-оксоіндолін-5 та 7-карбонових кислот

Abstract

Здійснений синтез і вивчені фізико-хімічні властивості йодметилатів N,N-діалкіламіноетилових ефірів 3,3-дифеніл-2-оксоіндолін-5 та 7-карбо-нових кислот. Вивчена токолітична активність на смужках ізольованого міометрію вагітних щурів у порівнянні з бриканілом. Показано, що у синтезованому ряду сполук ефіри 3,3-дифеніл-2-оксоіндолін-7-карбонових кислот і ефір 3,3-дифеніл-2-оксоіндолін-5-карбонової кислоти із замісником (бензил) біля кільцевого атома азоту проявляють незначну токолітичну активність.

Осуществлен синтез и изучены физико-химические свойства йодметилатов N,N-диалкиламиноэтиловых эфиров 3,3-дифенил-2-оксоиндолин-5 и 7-карбоновых кислот. Изучена токолитичсская активность на полосках изолированного миометрия беременных крыс в сравнении с бриканилом. Показано, что в синтезированном ряду веществ эфиры 3,3-дифенил-2-оксоиндолин-7-карбоновых кислот и эфир 3,3-дифенил-2-оксоиндолин-5-карбоновой кислоты с заместителем (бензилом) у кольцевого атома азота обладают незначительной токолитической активностью.

The synthesis has been performed and physico-chemical properties of iodmethylates of N,N-dialkylaminoethyl ethers of 3,3-diphenyl-2-oxoindolyne-5 and 7-carbonic acids have been studied. The tocolytical activity on the stripes of isolated myomctria of pregnant rats comparing to bricanyl has been studied. It has been shown, that the ethers of 3,3-diphenyl-2-oxoindoline-7-carbonic acids and the ether of 3,3-diphenyl-2-oxoindoline-5-carbonic acid at the row of the synthesized substances with a replacing agent (benzyl) at the ring atom of nitrogen possess a low tocolytical activity.