Аналітична діагностика гострих отруєнь сульпіридом

Abstract

Розроблені ефективні методики рідинно-рідинної екстракції сульпіриду з біологічних рідин етилацетатом з лужного середовища при рН 10-11. Ідентифікацію сульпіриду в отриманих біологічних екстрактах проводили за допомогою кольорових реакцій з реактивами Маркі та Фреде, тонкошарової хроматографії з використанням рухомих фаз метанол - амонію гідроксид 25% розчин (100:1,5) та бензин - метанол - діетиламін (90:10:10). Значення Rf становили 0,53±0,02 (для пластинокВЕТШХ), 0,55±0,02 (для пластинокSorbfil) та 0,60±0,02 (для пластинокВЕТШХ), 0,52±0,02 (для пластинок Sorbfil), відповідно. Після елюювання сульпіриду з хроматограм метанолом проводили УФ-спектроскопічне виявлення препарату (Awax = 293±2 нм). Кількісний вміст сульпіриду в екстрактах встановлювали УФ-спектрофотометричним методом. Розроблені методики дозволили виділити з сечі 64,6±3,5% сульпіриду, з плазми крові - 16,9±2,2% та з осаду крові після його відокремлення від плазми ще додатково 7,7±1,1% зазначеного антидепресанта.

Разработаны эффективные методики жидкость-жидкостной экстракции сульпирида из биологических жидкостей этилацетатом из щелочной среды при рН 10-11. Идентификацию сульпирида в полученных биологических экстрактах проводили с помощью цветных реакций с реактивами Марки и Фреде, тонкослойной хроматографии с использованием подвижных фаз метанол-аммоний гидроксид 25 % раствор [100:1,5) и бензол-метанол-диэтиламин [90:10:10). Значения Rf составляли 0,53±0,02 [для пластинок ВЭТСХ), 0,55±0,02 [для пластинок Сорбфил) и 0,60±0,02 [для пластинок ВЭТСХ), 0,52±0,02 [для пластинок Сорбфил), соответственно. После элюирования сульпирида с хромато-грамм метанолом проводили УФ-спектроскопичес-кое обнаружение препарата [Ашах = 293±2 нм). Количественное содержание сульпирида в экстрактах устанавливали УФ-спектрофотометрическим методом. Разработанные методики позволили выделить из мочи 64,6±3,5% сульпирида, из плазмы крови - 16,9±2,2% и из осадка крови после его отделения от плазмы - еще дополнительно 7,7±1,1% указанного антидепрессанта.

The effective methods of liquid-liquid extraction of sulpiride from the biological fluids with ethyl acetate from the alkaline medium at pH 10-11 have been developed. Identification of sulpiride in the biological extracts obtained was carried out by the Marquis test and Froehde reagent, Thin Layer Chromatography using such mobile phases as methanol - 25% solution of ammonium hydroxide [100:1.5) and benzene-methanol-diethylamine [90:10:10). The Rf values were 0.53±0.02 [for HPTLC plates), 0.55±0.02 [for Sorbfil plates) and 0.60±0.02 [for HPTLC plates), 0.52±0.02 [for Sorbfil plates), respectively. After elution of sulpiride from the plates with methanol UV-spectroscopy detection of the medicine was carried out [A 293±2 nm). The quantitative de- v max J 1 termination of sulpiride in the extracts was performed by UV-spectrophotometry. The methods developed allowed to isolate 64.6±3.5% of sulpiride from the urine, 16.9±2.2% from the blood serum and additionally 7.7±1.1% of the antidepressant studied from the blood sediment after its separation from the blood serum.