Skip navigation
Главная страница
Просмотр
Разделы и коллекции
Просмотр ресурсов по:
Даты выпуска
Автор
Заглавие
Темы
Типы содержания
ТОП 10 Просмотров
Справка
Язык
українська
русский
English
Войти
Мой архив ресурсов
Обновления на e-mail
Редактировать профиль
Электронный архив Национального фармацевтического университета
Поиск
Поиск:
Весь архив электронных ресурсов
Підрозділи НФаУ
Кафедри
Кафедра клiнічної фармакологiї та клінічної фармації
Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
запрос
Текущие фильтры:
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Начать новый поиск
Добавить фильтры:
Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.
Название
Автор
Тема
по дате выпуска
Has File(s)
Равно
Содержит
ID
Не равно
Не содержит
Не ID
Результаты 1-10 из 11.
назад
1
2
дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпуска
Название
Автор(ы)
2014
Дослідження та оцінювання ризиків для якості даних у клінічних випробуваннях
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Patushna, K. L.
2014
Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2013
Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
2014
Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Доброва, В. Е.
;
Dobrova, V. Ye.
2010
Теоретичні аспекти планування вимірювальних експериментів при проведенні клінічних досліджень лікарських засобів
Доброва, В. Є.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Доброва, В. Е.
2010
Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольців
Зупанець, І. А.
;
Старченко, М. Г.
;
Доброва, В. Є.
;
Zupanets, I. A.
;
Starchenko, M. G.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Зупанец, И. А.
;
Старченко, М. Г.
;
Доброва, В. Е.
2010
Розробка методики статистичної оцінки переносимості лікарських засобів при проведенні клінічних досліджень
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, І. А.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, И. А.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, I. A.
2013
Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
Доброва, В. Є.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Ратушна, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Ratushna, K. L.
2014
Роль клінічного провізора в забезпеченні якості клінічних досліджень
Доброва, В. Є.
;
Зупанець, К. О.
;
Ратушна, К. Л.
;
Доброва, В. Е.
;
Зупанец, Е. А.
;
Ратушная, К. Л.
;
Dobrova, V. Ye.
;
Zupanets, K. O.
;
Ratushna, K. L.
2018
Perspectives Of Quality Risk Management Application In Economical Evaluations Alongside Clinical Trials
Dobrova, V. Ye.
;
Ratushna, K. L.
;
Zupanets, K. O.
;
Доброва, В. Є.
;
Ратушна, К. Л.
;
Зупанець, К. О.
;
Зупанец, Е. А.
Просмотр
Автор
11
Dobrova, V. Ye.
11
Доброва, В. Є.
10
Доброва, В. Е.
6
Zupanets, K. O.
6
Зупанец, Е. А.
6
Зупанець, К. О.
6
Ратушна, К. Л.
5
Ratushna, K. L.
4
Ратушная, К. Л.
2
Zupanets, I. A.
.
дальше >
Тема
3
клинические испытания
3
клинические исследования
3
клінічне випробування
3
клінічні випробування
3
клінічні дослідження
2
risk management
2
клиническое испытание
2
невизначеність вимірювань
2
неопределенность измерений
2
статистическая модель
.
дальше >
по дате выпуска
4
2014
3
2010
2
2013
1
2017
1
2018
Has File(s)
11
true