Синтез, фармакологічна активність та гостра токсичність карбоксиметиламідів R-бензолсульфогідразидів щавлевої кислоти

Abstract

З метою пошуку речовин з діуретичною, протизапальною та анальгетичною активністю здійснено синтез нової групи хімічних сполук - карбоксиметиламідів R-бензолсульфопдразидів щавлевої кислоти. Структуру синтезованих сполук доведено методами елементного аналізу УФ-, ІЧ-та ПМР-спектроскопії. Фармакологічні дослідження показали, що більшість сполук проявляє діуретичну, протизапальну та анальгетичну активність при низькій токсичності.

С целью поиска веществ с диуретической, противовоспалительной и анальгетической активностью осуществлен синтез новой группы химических соединений - карбоксиметиламидов R-бензолсульфогидразидов щавелевой кислоты. Структура синтезированных соединений доказана методами элементного анализа, УФ-, ИК-и ПМР-спектроскопии. Фармакологические исследования показали, что большинство соединений проявляет диуретическую, противовоспалительную и анальгетическую активность при низкой токсичности.

With the purpose of search of substances with diuretic, anti-inflammatory and analgesic activity the synthesis of a new group of chemical compounds carboxymethylamides R-phenylsulfohydrazides of oxalic acid was carried out. The structure of synthesize compounds was proved by methods of elemental analysis, UV-, IR-and NMR-spectroscopy. The pharmacologic researches showed that the majority of compounds synthesized displays diuretic, anti-inflammatory and analgesic activity when thetoxicityis low.