Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorРомелашвілі, О. С.-
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorРомелашвили, Е. С.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.contributor.authorRomelashvili, E. S.-
dc.date.accessioned2013-12-19T13:59:06Z-
dc.date.available2013-12-19T13:59:06Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationЛебединець, В. О. Pозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІ / В. О. Лебединець, О. С. Ромелашвілі // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 2(28). - С. 4-8.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3307-
dc.description.abstractУ статті проаналізовані проблеми початкових етапів впровадження систем управління якістю за моделлю стандарту ISO 9001 на підприємствах з виробництва лікарських засобів. Виділені основоположні аспекти формування таких систем. Надані рекомендації щодо здійснення етапів проекту впровадження системи управління якістю. Розглянуто підходи до раціонального визначення і регламентування процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства.en_US
dc.description.abstractВ статье проанализированы проблемы начальных этапов внедрения систем менеджмента качества по модели стандарта ISO 9001 на предприятиях по производству лекарственных средств. Выделены основополагающие аспекты формирования таких систем. Даны общие рекомендации по организации этапов проекта внедрения систем управления качеством. Рассмотрены подходы к рациональному определению и регламентации процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия.en_US
dc.description.abstractIn article problems of the initial stages of implementation of quality management systems according to ISO 9001 standard model at the enterprises for manufacture of medical products are analyzed. Basic aspects of formation of such systems are identified. Recommendations about a formulation of stages of the project of implementation of quality management systems are made. Approaches to the rational processes of quality management system definition and regulation are considereden_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectпідприємство з виробництва лікарських засобівen_US
dc.subjectсистема управління якістюen_US
dc.subjectналежна виробнича практика (GMP)en_US
dc.subjectстандарт ISO 9001en_US
dc.subjectпредприятие по производству лекарственных средствen_US
dc.subjectсистема менеджмента качестваen_US
dc.subjectнадлежащая производственная практика (GMP)en_US
dc.subjectстандарт ISO 9001en_US
dc.subjectenterprise for manufacture of medical productsen_US
dc.subjectquality management systemen_US
dc.subjectgood manufacturing practice (GMP)en_US
dc.subjectstandard ISO 9001en_US
dc.titlePозробка проекту формування фармацевтичної системи якості. Частина ІІen_US
dc.title.alternativeOрганизация начальных этапов проекта внедрения системы менеджмента качества на предприятиях по производству лекарственных средств. Часть ІІen_US
dc.title.alternativeOrganization of the initial stages of the project of implementation of quality management system at the enterprises for manufacture of medical products. Рart ІІen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Страницы из Управл.2013_2 4-8.pdf152,49 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.