Внутримолекулярный фотоперенос протона и тушение флуоресценции производных 5-(орто-гидроксифенил)-2-(кумаринил-3)-1,3,4-оксадиазола

Abstract

Изучены спектрально-люминесцентные свойства орто-гидроксипроиз- водных 2-(кумаринил-3')-5-фенил-1,3,4-оксадиазола. Показано, что основной причиной уменьшения квантового выхода испускания для исследуемых соединений является протекающий с высокой скоростью (согласно оценкам, ~10V с"1) фотоперенос протона. Флуоресценция продуктов этой реакции (фототаутомерных форм) не наблюдается. Подтверждено квантово-химиче- скими расчетами предположение, что увеличение эффективности безызлуча- тельного рассеивания энергии электронного возбуждения в фототаутомер- ных формах ор/яо-гидроксикумаринилоксадиазолов в основном обусловлено усилением внутримолекулярного донорно-акцепторного взаимодействия при введении в молекулу кумаринового фрагмента. Вследствие высокой эффективности безызлучательной дезактивации возбужденных состояний исследуемые opmo-гидроксипроизводные являются перспективными для ис- пользования в качестве УФ фотостабилизаторов полимерных материалов.