Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4168
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Малоштан, Л. М. | - |
dc.contributor.author | Снітковський, Є. Л. | - |
dc.contributor.author | Банний, І. П. | - |
dc.contributor.author | Хаджай, Я. І. | - |
dc.contributor.author | Халєєва, Л. Д. | - |
dc.contributor.author | Малоштан, Л. Н. | - |
dc.contributor.author | Снитковский, Е. Л. | - |
dc.contributor.author | Банный, И. П. | - |
dc.contributor.author | Хаджай, Я. И. | - |
dc.contributor.author | Халеева, Л. Д. | - |
dc.contributor.author | Maloshtan, L. N. | - |
dc.contributor.author | Snitkovsky, Y. L. | - |
dc.contributor.author | Banny, І. P. | - |
dc.contributor.author | Khadzhaj, Ya. I. | - |
dc.contributor.author | Khaleyeva, L. D. | - |
dc.date.accessioned | 2014-05-16T12:34:47Z | - |
dc.date.available | 2014-05-16T12:34:47Z | - |
dc.date.issued | 1994 | - |
dc.identifier.citation | Фармакодинамічні особливості ряду діалкіламіноалкілоксамідів, які виявляють антиаритмічну активність / Л. М. Малоштан, Є. Л. Снітковський, І. П. Банний та ін. // Вісник фармації. - 1994. - № 3-4. - С. 129-132. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4168 | - |
dc.description.abstract | На хлоркальцієвій та аконітиновій моделях аритмій у щурів виявлена більш значна антиаритмічна активність в порівнянні з новокаїнамідом, а також їх значно менша токсичність в порівнянні з цим препаратом. Встановлено, що антиаритмічна активність вивчених сполук, яка визначається наявністю в їх структурі діалкіламіноалкільного фрагмента, залежить від природи і розташування замісників в арильному ядрі молекули і від складу діалкіламіноалкільного радикалу. | en_US |
dc.description.abstract | На хлоркальциевой и аконитиновой моделях аритмий у крыс выявлена более активная антиаритмическая активность изучаемых препаратов в сравнении с новокаинами-дом, а также их меньшая токсичность. Установлено, что антиаритмическая активность изученных соединений, которая определяется наличием в их структуре диалки-ламиноалкильного фрагмента, зависит от природы и расположения заместителей в арильном ядре диалкилами-ноалкильного радикала. | en_US |
dc.description.abstract | It was found that there was higher activity of dialkylaminoalkylamides of arensulfonyloxaminic acids in the chlorcalcium and aconitin models of the arrhythmia by rats in comparison with novocainamid. It is stated that antiarrhythmic effect of the learned subtances being determined by the presence of dialkylaminoalkyl fragment in their structure depends mainly on the nature and disposition of the substitutes in the aryl nucleus of the molecule and less on the composition of dialkylaminoalkyl radical. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.subject | антиаритмічна активність | en_US |
dc.title | Фармакодинамічні особливості ряду діалкіламіноалкілоксамідів, які виявляють антиаритмічну активність | en_US |
dc.title.alternative | Фармакологические особенности ряда ди-алкиламиноалкилоксамидов, которые проявляют антиаритмическую активность | en_US |
dc.title.alternative | Pharmacodynamical peculiarities of the series of the dialkylaminoalkyloxamides which possess antiarrhythmic activity | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
129-132.pdf | 14,22 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.