Нейроцитопротекторні властивості похідного 3,2’-спіро-піроло-2-оксіндолу (сполука R-86) у постреперфузійному періоді гострої церебральної ішемії

Abstract

У дослідах на монгольських піщанках (гербелах) з модельною церебральною ішемією-реперфузією (обо- ротна 60-хвилинна каротидна оклюзія) встановлено, що похідне 3,2’-спіро-піроло-2-оксіндолу (сполука R-86) при введенні у дозі 10 мг/кг внутрішньошлунково в лікувальному режимі (через 1 годину після моделювання інсульту і надалі один раз на добу через кожні 24 год впродовж 4 діб) зменшує активність нейрон-специ- фічної енолази та рівень білка S 100 в крові. Це свідчить про нейроцитопротекторні властивості у дослі- джуваної сполуки. За величиною мембранопротекторного ефекту сполука R-86 переважала референт-пре- парат цитиколін 250 мг/кг внутрішньоочеревинно. Позитивна модулювальна дія сполуки R-86 на процеси нейродеструкції може лежати в основі його церебропротекторного ефекту.

В опытах на монгольских песчанках (гербелах) с модельной церебральной ишемией-реперфу- зией (обратимая 60-минутная каротидная окклюзия) установлено, что производное 3,2’-спи- ро-пирроло-2-оксиндола (соединение R-86) при введении в дозе 10 мг/кг внутрижелудочно в лечебном режиме (через 1 час после моделирования инсульта и далее один раз в сутки через каждые 24 ч в течение 4 дней) уменьшает активность нейрон-специфической энолазы и уро- вень белка S 100 в крови. Это указывает на нейроцитопротекторные свойства исследуемого соединения. По величине мембранопротекторного эффекта соединение R-86 превосходило референс-препарат цитиколин 250 мг/кг внутрибрюшинно. Положительное модулирующее влияние соединения R-86 на процессы нейродеструкции может лежать в основе его церебропротекторного эффекта.

In the experiments on Mongolian gerbils (Gerbils) with a model cerebral ischemia – reperfusion (a reversible 60-minute carotid occlusion) there has been found that the derivative of 3,2’-spiro-pirrolo- 2-oxindole (the compound R-86) when being administered at a dose of 10 mg/kg intragastric in a medical regimen (1 hour later after a stroke simulation and continue doing it once a day, every 24 hours for 4 days) has reduced the activity of the neuron-speciOic enolaza and the level of protein S 100. This indicates the neurocyteprotective properties of the studied compounds. The magnitude of the membranoprotective effect of the compound R-86 has dominated on the referent drug Citicoline 250 mg/kg intraperitoneally. A positive modeling action of the compound R-86 on the neurodestruction processes can be basis of its cerebroprotective effect.