1. Электронный архив Национального фармацевтического университета
  2. Періодичні видання НФаУ
  3. Управління, економіка та забезпечення якості в фармації
  4. Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5279
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЛебединець, В. О.-
dc.contributor.authorЛебединец, В. А.-
dc.contributor.authorLebedynets, V. O.-
dc.date.accessioned2014-12-11T12:52:11Z-
dc.date.available2014-12-11T12:52:11Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationЛебединець, В. О. Підготовка персоналу підприємства з виробництва лікарських засобів при впровадженні та в умовах функціонування системи управління якістю / В. О. Лебединець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 1. - С. 28-35.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5279-
dc.description.abstractВ статье проанализированы требования GMP, ICH Q10, Лицензионных условий и по- ложения стандарта ДСТУ ISO 9001 по привлечению персонала к поддержанию функци- онирования системы управления качеством предприятий по производству лекарствен- ных средств (фармацевтической системы качества). Сформулированы рекомендации по обучению персонала вопросам обеспечения и управления качеством.en_US
dc.description.abstractВ статье проанализированы требования GMP, ICH Q10, Лицензионных условий и по- ложения стандарта ДСТУ ISO 9001 по привлечению персонала к поддержанию функци- онирования системы управления качеством предприятий по производству лекарствен- ных средств (фармацевтической системы качества). Сформулированы рекомендации по обучению персонала вопросам обеспечения и управления качеством.en_US
dc.description.abstractThe paper analyzes the requirements of GMP, ICH Q10, Licensing conditions and provisions of ДСТУ ISO 9001 to attract personnel to maintain a functioning Quality Management System of enterprises for the production of medicines (Pharmaceutical Quality System). Recommendations for staff training on quality assurance and quality management are formulated.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectнавчання з питань якостіen_US
dc.subjectпідприємство з виробництва лікарських засобівen_US
dc.subjectсистема управління якістюen_US
dc.subjectфармацевтична система якостіen_US
dc.subjectналежна виробнича практика (GMP)en_US
dc.subjectICH Q10en_US
dc.subjectISO 9001en_US
dc.subjectобучение вопросам качестваen_US
dc.subjectпредприятие по производству лекарственных средствen_US
dc.subjectсистема управления качествомen_US
dc.subjectфармацевтическая система качестваen_US
dc.subjectнадлежащая производственная практика (GMP)en_US
dc.subjectICH Q10en_US
dc.subjectISO 9001en_US
dc.subjecttraining on issues of qualityen_US
dc.subjectthe enterprise for the production of medicinesen_US
dc.subjectquality management systemen_US
dc.subjectpharmaceutical quality systemen_US
dc.subjectgood manufacturing practice (GMP)en_US
dc.subjectICH Q10en_US
dc.subjectISO 9001en_US
dc.titleПідготовка персоналу підприємства з виробництва лікарських засобів при впровадженні та в умовах функціонування системи управління якістюen_US
dc.title.alternativeПодготовка персонала предприятия по производству лекарственных средств при внедрении и в условиях функционирования системы управления качествомen_US
dc.title.alternativeTraining of the personnel of the enterprise for the production of medicines in the the implementation and in the conditions of functioning of quality management systemen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Страницы из UEC_1_2014-5.pdf311,94 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.