Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5642
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKryvanych, O. V.-
dc.contributor.authorBevz, N. Yu.-
dc.contributor.authorGeorgiyants, V. A.-
dc.contributor.authorКриванич, О. В.-
dc.contributor.authorБевз, Н. Ю.-
dc.contributor.authorГеоргіянц, В. А.-
dc.contributor.authorКриванич, А. В.-
dc.contributor.authorБевз, Н. Ю.-
dc.contributor.authorГеоргиянц, В. А.-
dc.date.accessioned2015-01-26T12:31:48Z-
dc.date.available2015-01-26T12:31:48Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationKryvanych, O. V. Development of the method for quantitative determination of phenylephrine hydrochloride in the combined drops / O. V. Kryvanych, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Вісник фармації. - 2014. - № 4. - С. 17-21.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5642-
dc.description.abstractThe work is devoted to development of the method for quantitative determination of phenylephrine hydrochloride in the combined nasal drops Gripocitron Rinis. Combination of phenylephrine hydrochloride possessing the vasoconstrictor action with dimetindene maleate having the antihistaminic action formulated into drops decreases nasal discharge and helps to clear the nasal passages without disturbing physiological functions of the ciliated epithelium and mucous membrane. It has been found that the quantitative content of phenylephrine hydrochloride in the combined nasal drops can be determined by spectrophotometry in the ultraviolet spectrum at the wavelength of 296 nm. The method proposed demonstrates the possibility of phenylephrine hydrochloride determination in combined drops in the presence of another active pharmaceutical ingredient – dimetindene maleate, which has the absorption minimum in sodium hydroxide solution at this wavelength. The influence of the additional ingredient – benzalkonium chloride drops on the nature of the absorption spectrum of phenylephrine hydrochloride is recommended to eliminate by the action of potassium dichromate solution. The optimal amount and concentration of solutions of sodium hydroxide and potassium dichromate, the analytical band have been determined. Validation of the given method has been carried out according to the following validation characteristics: linearity (a = 4.34 ≤ maxa 5.10%, b = 1.04), accuracy (0.52 ≤ maxδ 1.02%), convergence (1.07% ≤ max Δas 3.20%) and the correlation coefficient r, which is 0.9997. It has been found that the method suggested for determination of phenylephrine hydrochloride in nasal drops is precise, accurate, reproducible and linear, and it allows recommending it for using in pharmaceutical analysis.en_US
dc.description.abstractРобота присвячена розробці методики кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду у комбінованих назальних краплях Грипоцитрон Риніс. Поєднання у складі крапель фенілефри- ну гідрохлориду, який чинить судинозвужуючу дію, та диметиндену малеату, що має анти- гістамінну дію, зменшує виділення з носа і сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію та слизової оболонки. Встановлено, що кількісний вміст фенілефрину гідрохлориду в комбінованих назальних краплях можна визна- чати методом спектрофотометрії в ультрафіолетовій області спектра за довжини хвилі 296 нм. Запропонована методика доводить можливість визначення фенілефрину гідрохло- риду в складних краплях у присутності іншого активного фармацевтичного інгредієнта ди- метиндену малеату, який у розчині натрію гідроксиду за цієї довжини хвилі має мінімум по- глинання. Вплив допоміжного компонента крапель – бензалконію хлориду на характер спек- тра поглинання фенілефрину гідрохлориду рекомендовано усунути дією розчину калію ди- хромату. Встановлені оптимальна кількість та концентрація розчинів натрію гідроксиду та калію дихромату, аналітична хвиля дослідження. Проведена валідація зазначеної методики за такими валідаційними характеристиками: лінійність (a = 4.34 ≤ maxa 5,10%, b = 1,04), пра- вильність (0,52 ≤ maxδ 1,02%), збіжність (1.07% ≤ max Δas 3,20%) та коефіцієнт кореляції r, який становить 0.9997. Встановлено, що запропонована методика визначення фенілефрину гідрохлориду в назальних краплях є точною, правильною, відтворюваною і лінійною, що до- зволяє рекомендувати її для використання у фармацевтичному аналізі.en_US
dc.description.abstractРабота посвящена разработке спектрофотометрической методики количественного опре- деления фенилэфрина гидрохлорида в комбинированных назальных каплях Гриппоцитрон Ринос. Сочетание в составе капель фенилэфрина гидрохлорида, обладающего сосудосужи- вающим действием, и диметиндена малеата с антигистаминным эффектом уменьшает выделения из носа и способствует очищению носовых ходов, не нарушая при этом физио- логических функций мерцательного эпителия и слизистой оболочки. Установлено, что ко- личественное содержание фенилэфрина гидрохлорида в комбинированных назальных каплях можно определять методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 296 нм. Предложенная методика доказывает возможность определения фенилэфрина гидрохлорида в сложных каплях в присутствии другого активного фармацев- тического ингредиента диметиндена малеата, который в растворе натрия гидроксида при указанной длине волны имеет минимум поглощения. Влияние вспомогательного компо- нента капель бензалкония хлорида на характер спектра поглощения фенилэфрина гидро- хлорида рекомендовано устранять действием раствора калия дихромата. Установлены оп- тимальное количество и концентрация растворов натрия гидроксида и калия дихромата. Проведена валидация данной методики по следующим валидационным характеристикам: линей- ность (a = 4.34 ≤ maxa 5,10%, b = 1,04), правильность(0,52 ≤ maxδ 1,02%), сходимость(1,07% ≤ max Δas 3,20%) и коэффициент корреляции r, равный 0,9997. Установлено, что предлагае- мая методика определения фенилэфрина гидрохлорида в назальных каплях является точ- ной, правильной, воспроизводимой и линейной, что позволяет рекомендовать ее для исполь- зования в фармацевтическом анализе.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.subjectphenylephrine hydrochlorideen_US
dc.subjectvalidationen_US
dc.subjectquantitative determinationen_US
dc.subjectspectrophotometryen_US
dc.subjectcombined nasal dropsen_US
dc.subjectфенілефрину гідрохлоридen_US
dc.subjectвалідаціяen_US
dc.subjectкількісне визначенняen_US
dc.subjectспектрофотометріяen_US
dc.subjectкомбіновані назальні крапліen_US
dc.subjectфенилэфрина гидрохлоридen_US
dc.subjectвалидацияen_US
dc.subjectколичественное определениеen_US
dc.subjectспектрофотометрияen_US
dc.subjectкомбинированные назальные каплиen_US
dc.titleDevelopment of the method for quantitative determination of phenylephrine hydrochloride in the combined dropsen_US
dc.title.alternativeРозробка методики кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду в комбінованих крапляхen_US
dc.title.alternativeРазработка методики количественного определения фенилэфрина гидрохлорида в комбинированных капляхen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2024
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
VF4-14-17-21.pdf426,5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.