Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5695
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Щиковський, О. Е. | - |
dc.contributor.author | Крутських, Т. В. | - |
dc.contributor.author | Щиковский, О. Е. | - |
dc.contributor.author | Крутских, Т. В. | - |
dc.contributor.author | Schikovsky, O. E. | - |
dc.contributor.author | Krutskykh, T. V. | - |
dc.date.accessioned | 2015-02-05T11:51:20Z | - |
dc.date.available | 2015-02-05T11:51:20Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.citation | Щиковський, О. Е. Важливість впровадження високих стандартів якості з перших етапів проведення фармацевтичної розробки до початку промислового випуску лікарських препаратів / О. Е. Щиковський, Т. В. Крутських // Технологічні та біофармацевтичні аспекти створення лікарських препаратів різної направленості дії : матеріали І Міжнар. наук.-практ. інтернет-конф., м. Харків, 7-8 листоп. 2014 р. – Х. : НФаУ, 2014. – С. 192. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5695 | - |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.subject | препарати | en_US |
dc.subject | препараты | en_US |
dc.subject | preparations | en_US |
dc.title | Важливість впровадження високих стандартів якості з перших етапів проведення фармацевтичної розробки до початку промислового випуску лікарських препаратів | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
192.pdf | 393,72 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.