Исследование биологической активности новых ингибиторов JNK киназ

Abstract

Активация JNK является важным звеном в патогенезе таких патологий, как ожирение, сахарный диа- бет, инсулинорезистентность, метаболический синдром. Увеличение активности JNK наблюдается при действии на клетку стрессовых факторов, в том числе при развитии оксидативного стресса. Поэтому по- иск новых ингибиторов как синтетического, так и природного происхождения является перспективным в разработке новых стратегий терапии. Была изучена активность синтетических ингибиторов JNK киназы и кверцетина. Полученные результаты показали, что вещество 001 и кверцетин проявили антиоксидант- ные и мембраностабилизирующие свойства.

Активація JNK є важливою ланкою в патогенезі великої кількості захворювань і станів, таких як ожиріння, діабет, інсулінорезистентність, метаболічний синдром. Ми вивчали активність синтетичних інгібіторів JNK кінази та кверцетину. Речовина 001 і кверцетин показали ан- тиоксидантнi властивості, в той час як речовина 003 викликала накопичення тригліцеридів в ізольованих гепатоцитах. Ми вважаємо подальше вивчення цих сполук в експериментах на тваринах доцiльним у природних умовах.

The activation of JNK is an important link in the pathogenesis of alot of diseases and conditions like obesity, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome. We studied the activity of synthetic inhibitors of JNK kinase and antioxidant quercetin. Substance 001 and quercetin showed antioxidant properties, while the substance 0003 caused accumulation of triacylglycerols in isolated hepatocytes. We recommend further study of these compounds in vivo.