Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/683
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorДоброва, В. Є.-
dc.contributor.authorСтарченко, М. Г.-
dc.contributor.authorСаєнко, Т. В.-
dc.contributor.authorDobrova, V. Ye.-
dc.contributor.authorStarchenko, M. G.-
dc.contributor.authorSayenko, T. V.-
dc.date.accessioned2011-11-25T13:42:05Z-
dc.date.available2011-11-25T13:42:05Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationДоброва, В. Є. Статистичне забезпечення клінічного дослідження переносимості препарату "Альтабор" / В. Є. Доброва, М. Г. Старченко, Т. В. Саєнко // Клінічна фармація. - 2009. - № 4. - С. 31-34. - Бібліогр. : с. 34.en_US
dc.identifier.issn1562-725Х-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/683-
dc.description.abstractРозроблена методика обгрунтування кількості добровольців, необхідних для проведення дослідження. Враховуючи складність вибору одного основного параметра для оцінки переносимості препарату, запропонована шкала оцінки переносимості і методика застосування вагових коефіцієнтів. Частина показників була трансформована в дихотомічні змінні. Розрахунок сумарного вагового коефіцієнта показав, що препарат має добру переносимість при одноразовому прийомі дози 40, 80, 240 мг. Статистично значущої різниці в оцінці стану пацієнтів при збільшенні дози не встановлено. По запропонованій методиці визначалася переносимість курсової дози препарату "Альтабор". Встановлена добра переносимість курсової дози препарату. В процесі даного дослідження була розроблена методика статистичного забезпечення І фази клінічних випробувань лікарських засобів, яка також знайшла застосування при проведенні ЗАТ НПЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" (м. Київ, Україна) інших клінічних досліджень.en_US
dc.description.abstractThe method for substantiation of the number of volunteers required for conducting the research has been developed. Taking into account the complication of choosing one basic parameter for the estimation of medicine's tolerance the tolerance estimation scale and the method of gravimetric coefficients application have been offered. The part of indexes was transformed in the dichotomic variables. The calculation of the total gravimetric coefficient showed that the medicine had a good tolerance in a single dose of 40, 80, 240 mg. The statistically significant difference in estimating the patients state when increasing the dose has not been found. The tolerance of the course dose of "Altabor" medicine has been determined according to the method offered. A good tolerance of the course dose of the medicine has been found. The statistical providing method of the first phase of clinical trials has been developed in the process of the research; it has also found its application in the course of other clinical research performed at the SIC "Borshchahivsky Chemical and Pharmaceutical Plant" CJSC Kiev, Ukraine.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectклінічне дослідженняen_US
dc.subjectстатистичні методиen_US
dc.subjectальтаборen_US
dc.subjectклінічні показникиen_US
dc.subjectодноразова дозаen_US
dc.subjectкурсова дозаen_US
dc.subjectпереносимістьen_US
dc.subjectclinical researchen_US
dc.subjectAltaboren_US
dc.subjectsingle doseen_US
dc.subjecttoleranceen_US
dc.subjectStatistical Methodsen_US
dc.subjectclinical indicatorsen_US
dc.titleСтатистичне забезпечення клінічного дослідження переносимості препарату "Альтабор"en_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009
Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
31-34.pdf125,69 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.