Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/685
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЗупанець, К. О.-
dc.contributor.authorПопов, С. Б.-
dc.contributor.authorУсенко, В. Ф.-
dc.contributor.authorОтрішко, І. А.-
dc.contributor.authorZupanets, K. O.-
dc.contributor.authorPopov, S. B.-
dc.contributor.authorUsenko, V. F.-
dc.contributor.authorOtrishko, I. A.-
dc.date.accessioned2011-11-25T13:42:33Z-
dc.date.available2011-11-25T13:42:33Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationДослідження токсичних та протизапальних властивостей композиції на основі аміноцукрів - похідних глюкозаміну та флавоноїду кверцетину / К. О. Зупанець, С. Б. Попов, В. Ф. Усенко, І. А. Отрішко // Клінічна фармація. - 2009. - № 4. - С. 50-53. - Бібліогр. : с. 53.en_US
dc.identifier.issn1562-725Х-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/685-
dc.description.abstractВ експерименті досліджена гостра токсичність та проведено пошук середньоефективних доз композиції на основі глюкозаміну гідрохлориду, 1-ацетилглюкозаміну та кверцетину при моделюванні карагенінового запалення. Результати вивчення гострої токсичності при внутрішньоочеревинному введенні щурам показали, що досліджувана композиція може бути віднесена до VI класу токсичності — відносно нешкідливі речовини. Це дозволяє вважати композицію перспективним об'єктом для проведення подальших досліджень з вивчення її специфічної активності. Наведені результати дослідження середньоефективних доз композиції. У результаті проведених досліджень відмічено факт фармакодинамічної взаємодії монокомпонентів у складі композиції (ефект потенціювання та сумації в залежності від кількісного співвідношення компонентів). Достатня протизапальна активність та нешкід-ливість композиції на основі глюкозаміну гідрохлориду, 1-ацетилглюкозаміну та кверцетину створюють передумови для її подальшого вивчення у якості протизапального та хондромодулюючого засобу.en_US
dc.description.abstractThe acute toxicity has been studied in the experiment and the search of average effective doses of the composition on the basis of glucosamine hydrochlo-ride, N-acetylglucosamine and quercetine in designing the carragenine inflammation have been conducted. The results of studying the acute toxicity demonstrated that when introducing intraperitoneally in rats the composition under research can be referred to the VI class of toxicity — relatively harmless substances. It allows considering the composition as a perspective object for further research from the point of the safety in studying its specific activity. The research results of the composition's average effective doses are also given. As a result of the experimental research con¬ducted the fact of the pharmacodynamic interaction of monocomponents in the composition has been observed (the effect of potentiation and summation depends on the quantitative correlation of the compo¬nents). A sufficient anti-inflammatory activity and harm-lessness of the composition on the basis of glucosamine hydrochloride, N-acetylglucosamine and quercetine create the pre-conditions for its further study as an anti-inflammatory and chondroprotective agent.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectглюкозаміну гідрохлоридen_US
dc.subject1-ацетилглюкозамінen_US
dc.subjectкверцетинen_US
dc.subjectгостра токсичністьen_US
dc.subjectпротизапальна активністьen_US
dc.subjectскринінгові дослідженняen_US
dc.subjectglucosamine hydrochlorideen_US
dc.subjectquercetinen_US
dc.subjectanti-inflammatory activityen_US
dc.subjectacute toxicityen_US
dc.subjectscreening studyen_US
dc.subject1-acetylglucosamineen_US
dc.titleДослідження токсичних та протизапальних властивостей композиції на основі аміноцукрів - похідних глюкозаміну та флавоноїду кверцетинуen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Клінічна фармація. Архів статей 1997-2009
Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
50-53.pdf137,53 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.