Кінетичне спектрофотометричне визначення цефалексину за продуктом реакцій пероксокислотного окиснення та пергідролізу

Abstract

Розроблені методики кінетичного спектрофотометричного визначення цефалексину, які засновані на двох спряжених реакціях — S-окиснення та пергідролізу калію пероксомоносульфатом у лужному середовищі. Швидкість реакції реєстрували за зміною світлопоглинання утвореного продукту при 305 нм. Для побудови калібрувального графіка під час визначення цефалексину використаний метод тангенсів. Графік зберігає лінійний характер у межах концентрацій 1-16 мкг/мл (г = 0,999). Для визначення цефалексину у лікарському препараті "Цефалексин" 250 мг/5 мл використаний метод стандарту. У межах розмаху варіювання R = 100,00-104,48% цефалексину у субстанції RSD = 2,00%; в лікарському препараті для інтервалу R = 98,49-103,77% RSD = 2,17%.

The kinetic spectrophotometric methods based on two conjugated reactions of S-oxidation with potassium peroxomonosul-phate and alkali hydrolysis have been developed for determination of cefalexin monohydrate. The reaction rate was measured by the change of the product light absorbance at 305 nm. The tangent method is applied to construct the calibration curve when determining the concentration of cefalexin in the substance. The graph has been found to be linear over the concentration range of 1-16 mg/ml. The standard method has been used for the determining cefalexin concentration in "Cefalexin" 250 medicine, mg/5 ml. When the range of cefalexin in the substance is 100.00-104.48%, RSD — 2.00%, and the pharmaceutical preparation the range of 98.49-103.77% has RSD — 2.17%.