Синтез, фізико-хімічні та фармакологічні властивості потенційних нейротропних засобів - похідних 1-R-5-аміно-1,2,3-триазол(1Н)-4-карбонових кислот та 1-R-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот

Abstract

З метою пошуку нових потенційних нейротропних та протисудомних засобів у ряду похідних 1,2,3-триазолу були розроблені препаративні методи та здійснений синтез нових похідних 1-R-5-аміно-1,2,3-триазол(1Н)-4-карбонових кислот та 1-R-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот.

The target-directed synthesis of the potencial anticonvulsants among the 1-R-5-amino-1,2,3-triazole(1H) derivatives was carried out. The preparative methods of sinthesis of the new groups of biologically active compounds were designed: for anilides of the 1-R-5- amino-1,2,3-triazole(1H)-4-carboxylic acid - by interaction of the cyanoacetic acid amides with the aryl azides under the homogenous basic catalysis conditions in the system methanol/sodium methylate; for derivatives of 1-R-1,2,3-triazol(1H)-4,5-dicarboxylic acids - by the reaction of corresponding aryl azides with the acetylendicarboxylic acid or its methyl ester.