The study of the anti-exudative activity of dezapur on the model of acute pulmonary edema in rats

Abstract

The high anti-exudative action of the test compound has been found in the study of a new substance Dezapur on the model of acute toxic pulmonary edema in rats induced by the intraperitoneal introduction of 6% ammonium chloride solution in the dose of 400 mg/kg. The use of Dezapur in its effective dose of 10 mg/kg for 5 days led to decrease in pulmonary edema, the survival of animals (67%) and delayed time of death of the experimental animals in relation to the control pathology group and compared to Indomethacin, respectively. It has been found that the new substance exceeds the values of the antiexudative activity of the reference drug Indomethacin, has a significant impact on improving the total clinical findings and outcomes. According to the preclinical studies the use of Dezapur significantly reduced the signs of intoxication, resulting in preservation of the lung mass ratio relative to the control pathology group. The substance under research can be considered promising for further study for the purpose of its introduction into medical practice as an anti-inflammatory agent.

При дослідженні 1-фенетил-5,7-дигідро-1Н-піроло-[2,3-d]піримідин-2,4,6-триону (Дезапур) на моделі гострого токсичного набряку легенів у щурів, який викликали внутрішньоочеревин- ним введенням 6% розчину амонію хлориду у дозі 400 мг/кг, встановлено високу антиексуда- тивну дію зазначеної сполуки. Застосування Дезапуру в ефективній дозі 10 мг/кг протягом 5-ти денного терміну приводило до зменшення набряку легенів, збільшення виживаності тварин (67%) та відкладеного часу їх загибелі відповідно до групи контрольної патології та в порівнянні з індометацином. Встановлено, що Дезапур перевершує показники антиексуда- тивної активності препарату порівняння індометацину, чинить вагомий вплив на поліпшен- ня загальної клінічної картини і результати лікування. За даними доклінічних спостережень застосування Дезапуру значно зменшило ознаки інтоксикації, привело до збереження масо- вих коефіцієнтів легенів відносно групи контрольної патології. Досліджувану субстанцію можна вважати перспективною для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику в якості протизапального засобу.

При исследовании 1-фенетил-5,7-дигидро-1Н-пирроло-[2,3-d]пиримидин-2,4,6-триона (Дезапур) на модели острого токсического отека легких у крыс, который вызывали внутрибрюшин- ным введением 6% раствора аммония хлорида в дозе 400 мг/кг, установлено высокое ан- тиэкссудативное действие исследуемого соединения. Использование Дезапура в эффек- тивной дозе 10 мг/кг на протяжении 5-дневного срока введения приводило к уменьшению отека легких, выживанию животных (67%) и отсроченному времени гибели подопытных животных соответственно к группе контрольной патологии и в сравнении с индомета- цином. Установлено, что новая субстанция превышает показатели антиэкссудативной активности препарата сравнения индометацина, имеет высокое влияние на улучшение общей клинической картины и результаты лечения. По данным доклинических исследова- ний применение Дезапура значительно уменьшило признаки интоксикации, привело к со- хранению массового коэффициента легких относительно группы контрольной патологии. Исследуемое вещество можно считать перспективным для дальнейшего изучения с целью внедрения в медицинскую практику в качестве противовоспалительного средства.