Протоколи провізора (фармацевта) —важлива складова системи стандартизації медичної допомоги

Abstract

У статті розглядається стан роботи по стандартизації фармацевтичної допомоги пацієн- там при придбанні лікарських препаратів безрецептурного відпуску. Визначено загальні вимоги до Належної аптечної практики (GPP) в європейських та інших країнах світу, місце GPP у про- фесійній діяльності провізора за кордоном і в Україні. Проаналізовано стан роботи зі створення Протоколів провізора (фармацевта) в Україні, нормативну базу щодо їх створення. Показано міс- це протоколів провізора (фармацевта) в структурі медико-технологічних документів системи стандартизації медичної допомоги населенню. Розглянуто загальні вимоги до розробки протоко- лів провізора, етапи їх створення і впровадження в аптечну практику. Представлено структу- ру затверджених протоколів провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних препаратів. Вказано шляхи моніторингу впровадження протоколів в аптечну практику.

В статье рассматривается состояние проблемы стандартизации фармацевтической по- мощи пациентам при приобретении лекарственных препаратов без рецептурного отпу- ска. Проанализированы общие требования к Надлежащей аптечной практике (GPP) в европейских странах, место GPP в профессиональной деятельности провизора за рубежом и в Украине. Проанализировано состояние работы по созданию Протоколов провизора (фармацевта) в Украине, нормативную базу их создания. Показано место протоколов провизора в структуре медико-технологических документов системы стан- дартизации медицинской помощи населению. Рассмотрены общие требования к раз- работке протоколов провизора, этапы их создания и внедрения в аптечную практику. Представлена структура утвержденных протоколов провизора (фармацевта) при от- пуске безрецептурных препаратов. Указаны пути мониторинга внедрения протоколов провизора в аптечную практику.

In this article we considered the state of the standardization of pharmaceutical care to patients when purchasing nonprescription drugs. We analyzed the general requirements for Good Pharmacy Practice (GPP) in European countries, the place of GPP in professional activity of pharmacist abroad and in Ukraine. The work on creating protocols of provisor (pharmacist) in Ukraine, regulatory framework for their creation was analyzed. It was indicated the place of protocols in the structure of medical-technological documents of standardization system of medical care. There were reviewed general requirements for elaboration of protocols of provisor (pharmacist) stages of their creation and implementation in practice of pharmacy. The structure of the protocols of provisor (pharmacist) that have already been approved for sale of OTC drugs is presented.