Йодометричне визначення цефалексину та цефотаксиму за реакцією з калію кароатом

Abstract

Розроблені прості, надійні та чутливі методики оксидиметричного визначення цефалексину у субстанції та цефотаксиму у порошку для приготування розчину для ін'єкцій, які засновані на реакції S-окиснення їх калію гідрогенопероксо-моносульфатом у кислому середовищі з наступним визначенням надлишку окисника йодометричним методом. При 1,5 кратному молярному надлишку окисника реакція завершується за час, який не перевищує однієї хвилини. Вміст основної речовини у субстанції цефалексину становив 100,9% RSD = 1,1% (8 = 0%), цефотаксиму у лікарському препараті - 98,7%, RSD = 0,5% (8 = -0,3%). Найменша кількість цефалексину та цефотаксиму, визначена за 3S критерієм, становить 0,1 мг.

Simple, reliable and sensitive methods of oxidimetric determination of cephalexine in pure powder and cefotaxime in powder for preparing solutions for injections, which are based on S-oxidation reactions by potassium peroxomonosulphate in the weak acid medium with the subsequent iodometric quantitative determina¬tion of the excess of the oxidant have been developed. The reaction lasts less than 1 min with 1.5 times molar excess of the oxidant. The content of the active substance in cefalexine is 100.9%, RSD = 1,1% (5 = 0%), cefotaxime in the medicine is 98.7, RSD = 0.5% (5 = -0.3%). The correctness is calculated according to the data of the method recommended by the British Pharmacopoeia. The limits of quantitation (LOQ) for cefalexine and cefotaxime were 0.1 mg (determined by 3S).