| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2017 | Валидация методик количественного определения кислоты транексамовой на этапе исследования биоэквивалентности in vitro | Висыч, С. Ю.; Доровской, А. В.; Фетисова, Е. Г.; Андрюкова, Л. Н. |
| 2017 | Валідація методик кількісного визначення ризатриптану в дослідженнях біоеквівалентності генериків за процедурою біовейвер | Вісич, С. Ю.; Доровський, О. В.; Фетісова, О. Г.; Андрюкова, Л. М.; Висич, С. Ю.; Visich, S. Yu.; Доровскoй, А. В.; Dorovskyy, O. V.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M. |
| 2012 | Доказова медицина сьогодення: результати вивчення біоеквівалентності препаратів «Інспірон» та «Ереспал» | Зупанець, І. А.; Подпружніков, Ю. В.; Безугла, Н. П.; Гайворонська, І. О.; Хіль, І. М.; Зупанец, И. А.; Подпружников, Ю. В.; Безуглая, Н. П.; Гайворонская, И. А.; Хиль, И. М.; Zupanets, I. A.; Podpruzhnikov, Yu. V.; Bezugla, N. P.; Gaivoronska, I. O.; Khil, I. M. |
| 2016 | Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2010 | Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольців | Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е. |
| 2011 | Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M. |
| 2015 | Оригинальные препараты и генерики: муки выбора | Штрыголь, С. Ю.; Штриголь, C. Ю.; Shtrygol, S. Yu. |
| 2012 | Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2016 | Теоретичні та науково-прикладні засади управління клінічними дослідженнями лікарських засобів на місці проведення випробувань | Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Цитиколин: новое об известном | Бездетко, Н. В.; Бездітко, Н. В.; Bezdеtko, N. V. |
