| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2013 | The role of staff in introducing GMP requirements for the pharmaceutical industry | Yermagambetov, D. M.; Shilmanbetov, S. A.; Zhakipbekov, K. S.; Khimenko, S. V.; Ермагамбетов, Д. М.; Шилманбетов, С. А.; Жакипбеков, К. С.; Хименко, С. В.; Єрмагамбетов, Д. М.; Шілманбетов, С. А.; Жакіпбеков, К. С.; Хіменко, С. В. |
| 2019 | Аналіз можливих змін до виробництва стерильних лікарських засобів, що плануються у керівництві з належної виробничої практики | Фетісова, О. Г.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Андрюкова, Л. М.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M.; Яковенко, В. К.; Yakovenko, V. K.; Шпичак, О. С.; Shpychak, O. S. |
| 2019 | Аналіз нових перспективних вимог до виробництва стерильних лікарських засобів | Підпружников, Ю. В.; Подпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V. |
| 2017 | Аналіз функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах | Лебединець, В. О.; Карамаврова, Т. В.; Lebedynets, V. O.; Karamavrova, T. V.; Лебединец, В. А.; Карамаврова, Т. В. |
| 2015 | Верифікація та трансфер аналітичних методик – нові вимоги GMP | Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В. |
| 2017 | Визначення підходів до застосування опитувальних листів (чек-листів) при проведенні аудитів фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.; Карамаврова, Т. В.; Карамаврова, Т. В.; Karamavrova, T. V. |
| 2014 | Внедрение требований GMP в производство БАД | Белецкая, О. С.; Макарова, О. Е.; Белецкая, О. С.; Макарова, О. Є.; Beletskaya, O. S.; Makarova, O. Y. |
| 2012 | Документування внутрішніх аудитів (самоінспекцій) фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2012 | Застосування процесної методології при проведенні внутрішніх аудитів фармацевтичних систем якості | Лебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O. |
| 2017 | Новые нормативные требования к обеспечению целостности данных | Подпружников, Ю. В.; Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V. |
| 2022-06 | Обоснование состава и технологии таблеток с экстрактом прополиса | Уадине, Наджва |
| 2015 | Огляд, характеристика та аналіз останніх змін GMP Європейського союзу | Підпружников, Ю. В.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Подпружников, Ю. В. |
| 2026-02 | Організація виробництва бактеріофага полівалентного | Косенко, В. О. |
| 2025-06 | Організація виробництва експериментальних таблеток для лікування сезонних захворювань на ТОВ «ФК «Здоров’я» м. Харків | Ізмайлова, Д. Т. |
| 2024-06 | Організація виробництва експериментальної розробки на основі рідкого екстракту для лікування запальних захворювань ротової порожнини на ПАТ “ХФЗ “Червона Зірка” м. Харків | Багричев, Данііл |
| 2026-02 | Організація виробництва препарату “Левосин” на ТОВ ФК “Здоров’я | Гордієнко, Ю. Ю. |
| 2024-06 | Організація виробництва розчину для ін'єкцій «Кавінтон» на ТОВ «ФК «Здоров’я», м. Харків | Павліченко, Михайло |
| 2025-06 | Організація виробництва таблеток цитизину 1,5 мг, вкритих оболонкою, на ПрАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця” | Гавлієнко, А. О. |
| 2025-06 | Організація виробництва таблеток із метилурацилом на АТ “Фармак” м. Київ | Марчишин, В. О. |
| 2025-02 | Організація виробництва таблеток “Фламідез” № 10 на ПАТ “ХФЗ “Червона зірка” м. Харків | Cовгир, К. О. |
