Просмотр собрания по группе - Тема bioequivalence

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 13 из 13
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2023A New Method for Studying the Kinetics of the Release of Poorly Soluble API from Solid Oral Dosage Forms on the Example of QuertinKhanina, N. V.; Georgiyants, V. A.; Kanhin, V. A.; Zupanets, I. A.
2023Development of a method for the quantitative determination of the solubility limits of poorly soluble in water substances on the example of quercetinKhanina, N.; Georgiyants, V. A.; Khanin, V.
2023Development of a new solution for determining the solubility limit of quercetin and other poorly soluble substances in aqueous solutions using the method for determining total organic carbonKhanina, N.; Georgiyants, V. A.; Khanin, V.
2024-06In vitro дослідження можливої взаємодії левофлоксацину з катіонами металівЯременко, Олександр
2017Валідація методик кількісного визначення ризатриптану в дослідженнях біоеквівалентності генериків за процедурою біовейверВісич, С. Ю.; Доровський, О. В.; Фетісова, О. Г.; Андрюкова, Л. М.; Висич, С. Ю.; Visich, S. Yu.; Доровскoй, А. В.; Dorovskyy, O. V.; Фетисова, Е. Г.; Fetisova, O. G.; Андрюкова, Л. Н.; Andryukova, L. M.
2023-01Вивчення можливостей оцінки еквівалентності in vitro препаратів IV класу за біофармацевтичною класифікаційною системоюАверкова-Савіна, Лілія
2012Доказова медицина сьогодення: результати вивчення біоеквівалентності препаратів «Інспірон» та «Ереспал»Зупанець, І. А.; Подпружніков, Ю. В.; Безугла, Н. П.; Гайворонська, І. О.; Хіль, І. М.; Зупанец, И. А.; Подпружников, Ю. В.; Безуглая, Н. П.; Гайворонская, И. А.; Хиль, И. М.; Zupanets, I. A.; Podpruzhnikov, Yu. V.; Bezugla, N. P.; Gaivoronska, I. O.; Khil, I. M.
2009Изучение биоэквивалентности препаратов Вазонат и Милдронат: основа доказательной медицины и фармацииЗупанец, И. А.; Безуглая, Н. П.; Подпружников, Ю. В.; Zupanets, I. A.; Зупанець, І. А.; Bezugla, N. P.; Безугла, Н. П.; Pidpruzhnykov, Yu. V.; Підпружников, Ю. В.
2010Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольцівЗупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е.
2011Обґрунтування та розробка методики розрахунку компенсації участі здорових добровольців у клінічних випробуваннях з урахуванням сучасних вимогДоброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, О. М.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Котенко, А. М.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Kotenko, O. M.
2016Теоретичні та науково-прикладні засади управління клінічними дослідженнями лікарських засобів на місці проведення випробуваньЗупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.
2019Управління якістю досліджень біоеквіваелентності як запорука забезпечення населення України ефективними, безпечними та доступними лікарськими засобамиПопов, О. С.; Попов, А. С.; Popov, O. S.; Зупанець, І. А.; Зупанец, И. А.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.
2015Цитиколин: новое об известномБездетко, Н. В.; Бездітко, Н. В.; Bezdеtko, N. V.