Просмотр собрания по группе - Тема управління ризиками для якості

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 1 по 11 из 11
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2014Використання методів оцінки ризиків при виготовленніта конролі якості лікарських засобів в умовах аптекиЗдорик, О. А.; Прокопець, В. В.; Георгіянц, В. А.; Здорик, А. А.; Прокопець, В. В.; Георгиянц, В. А.; Zdoryk, О. А.; Prokopec, V. V.; Georgiyantz, V. A.; Штрімайтіс, О. В.; Валієв, А. Х.
2020Дослідження діяльності з управління ризиками для якості лікарських засобів на етапі оптової торгівліСуханова, Н. В.; Лебединець, В. О.; Ткаченко, О. В.; Sukhanova, N. V.; Lebedynets, V. O.; Tkachenko, O. V.; Суханова, Н. В.; Лебединец, В. А.; Ткаченко, Е. В.
2016Методологія формування систем управління якістю на підприємствах з виробництва лікарських засобівЛебединець, В. О.; Лебединец, В. А.; Lebedynets, V. O.
2016-05Основні напрямки антикризового управління на підприємствах фармацевтичної галузіЗоідзе, Д. Р.; Зоидзе, Д. Р.; Zoidze, D. R.
2016-05Основні напрямки антикризового управління на підприємствах фармацевтичної галузіЗоідзе, Д. Р.; Зоидзе, Д. Р.; Zoidze, D. R.
2013Особливості ризик-менеджменту на фармацевтичних підприємствахЗоідзе, Д. Р.; Зоидзе, Д. Р.; Zoidze, D. R.
2016Оцінка ризиків на етапі фармацевтичної розробки лікарського засобу Індопрес ретард у таблетованій форміЛебединець, В. О.; Курінна, М. В.; Лебединец, В. А.; Куринная, М. В.; Lebedynets, V. O.; Kurinna, M. V.
2011Оцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємствіЛебединець, В. О.; Коваленко, С. М.; Лебединец, В. А.; Коваленко, С. Н.; Lebedynets, V. O.; Kovalenko, S. N.
2011Оцінювання, аналізування та управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємствіЛебединец, В. А.; Лебединець, В. О.; Lebedynets, V. O.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N.
2025-02Проведення токсикологічної оцінки натрію диклофенаку для обґрунтування кількості залишків сировини у валідації очищенняНазаренко, Я. Р.
2013Стандартизація оцінки результатів професійного тестування фармацевтичних лабораторій на прикладі фармакопейних методів аналізуГубарь, С. М.; Губарь, С. Н.; Gubar, S. M.