Результаты 25 по 44 из 105
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2012 | Аналіз взаємозв'язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Гляпа, К. Л.; Доброва, В. Е.; Гляпа, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Glyapa, K. L. |
| 2016 | Аналіз досвіду використання населенням певних видів контрацепції та обгрунтування створення протоколу провізора | Шилкіна, О. О.; Ліщишина, О. М.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Місюрьова, С. В.; Shylkina, O. O.; Шилкина, Е. А.; Lischishina, O. M.; Лищишина, Е. Н.; Dobrova, V. Ye.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V. |
| 2014 | Аналіз мотивів участі пацієнтів і здорових добровольців у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз міжнародних та вітчизняних керівництв і рекомендацій щодо оцінки та зменшення ризиків при проведенні клінічних досліджень у період поширення COVID-19 | Кравченко, І. В.; Кравченко, И. В; Kravchenko, I. V.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2018 | Аналіз нормативних рекомендацій щодо організації фармацевтичного забезпечення лікування остеоартрозу | Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O.; Зупанець, І. А.; Zupanets, I. A.; Зупанец, И. А.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2020 | Аналіз особливостей впровадження програми «Доступні ліки» для відшкодування фармакотерапії серцево-судинних захворювань | Штрімайтіс, О. В.; Штримайтис, О. В.; Shtrimaitis, O. V.; Гвєдашвілі, А. Т.; Гведашвили, А. Т.; Gvedashvili, А. Т.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2021 | Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу | Попов, О. С.; Кравченко, І. В.; Доброва, В. Є.; Ткаченко, К. М.; Popov, О. S.; Kravchenko, І. V.; Dоbrоvа, V. Ye.; Tkachenko, K. M; Попов, А. С.; Кравченко, И. В.; Доброва, В. Е.; Ткаченко, Е. М. |
| 2018 | Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробувань | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2018 | Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2015 | Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України | Ліщишина, О. М.; Шилкіна, О. О.; Доброва, В. Є.; Пропіснова, В. В.; Колодєзна, Т. Ю.; Lischishina, O. M.; Shylkina, O. O.; Dobrova, V. Ye.; Propisnova, V. V.; Kolodyezna, T. Yu.; Лищишина, Е. Н.; Шилкина, Е. А.; Доброва, В. Е.; Прописнова, В. В.; Колодезная, Т. Ю. |
| 2017 | Аналіз сучасних методів лікування остеоартрозу | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Гнатюк, О. О.; Hnatiuk, O. O. |
| 2020 | Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Колодєзна, Т. Ю.; Попов, О. С.; Доброва, В. Є.; Kolodyezna, T. Yu.; Popov, O. S.; Dobrova, V. Ye.; Колодезная, Т. Ю.; Попов, А. С.; Доброва, В. Е. |
| 2014 | Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л. |
| 2013 | Аспекти створення системи стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Ратушна, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Ratushna, K. L. |
| 2009 | Бiологiчнi ефекти впливу електромагнiтного випромiнювання мiлiметрового дiапазону | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2009 | Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005 | Доброва, В. Е.; Доброва, В. Є.; Dobrova, V. Ye.; Коваленко, С. М.; Коваленко, С. Н.; Kovalenko, S. N.; Малоштан, Л. М.; Малоштан, Л. М.; Maloshtan, L. M.; Степанова, К. О.; Степанова, К. О.; Stepanova, K. O. |
| 2020 | Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій | Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
| 2021 | Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій | Місюрьова, С В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.; Misiurova, S. V.; Svid, N. O.; Dobrova, V. Ye.; Otrishko, I. A.; Propisnova, V. V.; Мисюрева, С. В.; Свид, Н. А.; Доброва, В. Е.; Отришко, И. А.; Прописнова, В. В. |
| 2014 | Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні | Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Доброва, В. Е.; Андреева, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ratushna, K. L.; Dobrova, V. Ye.; Andrieieva, O. O. |
| 2014 | Внедрение стандартов надлежащей практики дистрибуции (GDP) при изменении формы организации иностранной фармацевтической компании c представительства на украинское юридическое лицо | Усенко, В. А.; Доброва, В. Е.; Усенко, В. А.; Доброва, В. Є.; Usenko, V. A.; Dobrova, V. Ye. |
