Результаты 58 по 77 из 105
< назад
дальше >
| Дата выпуска | Название | Автор(ы) |
| 2015 | Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Місюрьова, С. В.; Мисюрева, С. В.; Misiurova, S. V.; Свід, Н. О.; Svid, N. O.; Свид, Н. О.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodezna, T. Yu.; Дарасєлія, Т. Б.; Daraselia, T. B.; Дараселия, Т. Б. |
| 2018 | Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O. |
| 2011 | Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A. |
| 2010 | Методологічні та організаційні аспекти проведення клінічних випробувань за участю здорових добровольців | Зупанець, І. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Є.; Zupanets, I. A.; Starchenko, M. G.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, И. А.; Старченко, М. Г.; Доброва, В. Е. |
| 2016 | Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е. |
| 2013 | Модель взаємодії персоналу при організації системи управління даними у клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2014 | Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Належна освітня підготовка професіоналів клінічних досліджень як запорука якісного менеджменту у сфері клінічних випробувань в Україні | Зупанець, І. А.; Зупанец, И. А.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Попов, О. С.; Popov, O. S.; Козирєва, О. В.; Козырева, Е. В.; Kozyrieva, O. V.; Сумець, О. М.; Сумец, А. М.; Sumets, O. M. |
| 2019 | Напрями удосконалення менеджменту освіти в Україні | Козирєва, О. В.; Зупанець, І. А.; Сумець, О. М.; Доброва, В. Є.; Kozyreva, O. V.; Zupanets, I. A.; Sumets, O. M.; Dobrova, V. Ye.; Козырева, Е. В.; Зупанец, И. А.; Сумец, А. М.; Доброва, В. Е. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методичних підходів до розробки стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2013 | Наукове обґрунтування методології планування та оцінки доклінічних та клінічних досліджень лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2013 | Наукове обґрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Е.; Зупанец, Е. А.; Ратушная, К. Л.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, K. O.; Patushna, K. L. |
| 2015 | Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження | Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.; Зупанец, Е. А.; Доброва, В. Е.; Проскурня, Е. М.; Zupanets, K. O.; Dobrova, V. Ye.; Proskurnya, Е. М. |
| 2014 | Науково-методичне обґрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye. |
| 2019 | Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики | Доброва, В. Є.; Попов, О. С.; Місюрьова, С. В.; Dobrova, V. Ye.; Popov, O. S.; Misiurova, S. V.; Доброва, В. Е.; Попов, А. С.; Мисюрева, С. В. |
| 2019 | Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів | Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu.; Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Zupanets, K. O.; Ратушна, К. Л.; Ратушная, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2017 | Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Зупанець, К. О.; Зупанец, Е. А.; Zupanets, K. O.; Колодєзна, Т. Ю.; Колодезная, Т. Ю.; Kolodeznaya, T. Yu. |
| 2013 | Обґрунтування науково-практичних підходів до стандартизації процесів управління клінічними даними при дослідженні лікарських засобів | Доброва, В. Є.; Доброва, В. Е.; Dobrova, V. Ye.; Ратушна, К. Л.; Ратушна, К. Л.; Ratushna, K. L. |
| 2012 | Обґрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях | Доброва, В. Є.; Зупанець, І. А.; Dobrova, V. Ye.; Zupanets, I. A.; Доброва, В. Е.; Зупанец, И. А. |
